Bibliografia UJ CM



Zapytanie: PRONICKA EWA
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Dorota Piekutowska-Abramczuk, Magdalena Kaliszewska, Anna Sułek, Natalia Jurkowska, Mariusz Ołtarzewski, Ewa Jabłońska, Joanna Trubicka, Aleksandra Głowacka, Elżbieta Ciara, Paweł Kowalski, Karolina Langiewicz-Wojciechowska, Marketa Tesarova, Jiri Zeman, Biruta Kierdaszuk, Dariusz Kuczyński, Dariusz Chmielewski, Edyta Szymańska, Agnieszka Bakuła, Anna Łusakowska, Marta Lipowska, Bogdan Brodacki, Joanna Pera, Małgorzata Dorobek, Małgorzata Rydzanicz, Rafał Płoski, Krystyna Halina Chrzanowska, Ewa Bartnik, Grzegorz Placha, Alicja Kamińska, Anna Kostera-Pruszczyk, Małgorzata Krajewska-Walasek, Katarzyna Tońska, Ewa Pronicka.
Tytuł oryginału: The frequency of mitochondrial polymerase gamma related disorders in a large Polish population cohort.
Czasopismo: Mitochondrion
Szczegóły: 2019 : Vol. 47, s. 179-187, bibliogr., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Dorota Piekutowska-Abramczuk.
p-ISSN: 1567-7249
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.992
Punktacja MNiSW: 100.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/5
Autorzy: Agnieszka Kalinska-Bienias, Agnieszka Pollak, Cezary Kowalewski, Urszula Lechowicz, Piotr Stawinski, Aleksandra Gergont, Joanna Kosinska, Ewa Pronicka, Pawel Kowalski, Katarzyna Wozniak, Rafal Ploski.
Tytuł oryginału: Coexistence of mutations in keratin 10 (KRT10) and the mitochondrial genome in a patient with ichthyosis with confetti and Leber's hereditary optic neuropathy.
Czasopismo: American Journal of Medical Genetics. Part A
Szczegóły: 2017 : Vol. 173, nr 11, s. 3093-3097, il., bibliogr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Rafal Ploski.
p-ISSN: 1552-4825
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: KAZ
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.264
Punktacja MNiSW: 20.000
Praca afiliowana przez UJ CM
3/5
Autorzy: Mirosław Bik-Multanowski, Ewa Jamróz, Lukasz Kaluzny, Ewa Pronicka, Dariusz Rokicki, Ewa Starostecka, Jolanta Sykut-Cegielska, Jolanta Wierzba, Mieczysław Walczak.
Tytuł oryginału: Long-term clinical effects of enzyme replacement therapy in MPS II.
Czasopismo: Pediatria Polska
Szczegóły: 2017 : T. 92, nr 4, s. 373-377, il., bibliogr., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Miroslaw Bik-Multanowski.
p-ISSN: 0031-3939
Charakt. formalna: AP
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: KBN
Punktacja MNiSW: 15.000
Praca afiliowana przez UJ CM
4/5
Autorzy: Miroslaw Bik-Multanowski, Ewa Jamroz, Lukasz Kaluzny, Ewa Pronicka, Dariusz Rokicki, Ewa Starostecka, Jolanta Sykut-Cegielska, Mieczyslaw Walczak.
Tytuł oryginału: Patient's weight can decide about spending millions on enzyme replacement therapy in MPS II.
Czasopismo: Molecular Genetics and Metabolism Reports
Szczegóły: 2016 : Vol. 6, s. 5-7, il., bibliogr. 5 poz.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
Uwagi: Other title MGM Reports.
p-ISSN: 2214-4269
Charakt. formalna: LR
Charakt. OPI: APZ
Praca afiliowana przez UJ CM
5/5
Autorzy: Przemko Kwinta tł., Ewa Pronicka konsult..
Tytuł oryginału: Diagnostyka hipokalcemii i krzywicy.
Tytuł angielski: The investigation of hypocalcaemia and rickets.
Czasopismo: Medycyna Praktyczna. Pediatria
Szczegóły: 2004 : nr 1, s. 39-47, bibliogr. 38 poz.
Charakt. formalna: TŁ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ