Bibliografia UJ CM



Zapytanie: NISHIOKA KENYA
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy: Kotaro Ogaki, Shunsuke Koga, Michael G. Heckman, Fabienne C. Fiesel, Maya Ando, Catherine Labbe, Oswaldo Lorenzo- Betancor,, Elisabeth L. Moussaud- Lamodiere, Alexandra I. Soto- Ortolaza, Ronald L. Walton, Audrey J. Strongosky, Ryan J. Uitti, Allan McCarthy, Timothy Lynch, Joanna Siuda, Grzegorz Opala, Monika Rudzinska, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Andreas Puschmann, Kenya Nishioka, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori, Joseph E. Parisi, Ronald C. Petersen, Neill R. Graff-Radford, Bradley F. Boeve, Wolfdieter Springer, Zbigniew K. Wszolek, Dennis W. Dickson, Owen A. Ross.
Tytuł oryginału: Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders.
Czasopismo: Neurology
Szczegóły: 2015 : Vol. 85, nr 23, s. 2016-2025, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 0028-3878
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.166
Punktacja MNiSW: 45.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/3
Autorzy: Katarzyna Gaweda-Walerych, Krzysztof Safranow, Barbara Jasinska-Myga, Monika Bialecka, Gabriela Klodowska-Duda, Monika Rudzinska, Krzysztof Czyzewski, Stephanie A. Cobb, Jaroslaw Slawek, Maria Styczynska, Grzegorz Opala, Marek Drozdzik, Kenya Nishioka, Matthew J. Farrer, Owen A. Ross, Zbigniew K. Wszolek, M. Barcikowska, Cezary Zekanowski.
Tytuł oryginału: PARK2 variability in Polish Parkinson's disease patients - interaction with mitochondrial haplogroups.
Czasopismo: Parkinsonism & Related Disorders
Szczegóły: 2012 : Vol. 15, nr 5, s. 520-524, bibliogr. 30 poz., abstr.
p-ISSN: 1353-8020
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.274
Punktacja MNiSW: 30.000
Praca afiliowana przez UJ CM
3/3
Autorzy: Marie-Christine Chartier-Harlin, Justus C. Dachsel, Carles Vilarino-Guell, Sarah J. Lincoln, Frederic Lepretre, Mary M. Hulihan, Jennifer Kachergus, Austen J. Milnerwood, Lucia Tapia, Mee-Sook Song, Emilie Le Rhun, Eugenie Mutez, Lydie Larvor, Aurelie Duflot, Christel Vanbesien-Mailliot, Alexandre Kreisler, Owen A. Ross, Kenya Nishioka, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Heather A. Melrose, Bahareh Behrouz, Brett H. Keeling, Justin A. Bacon, Emna Hentati, Lindsey Williams, Akiko Yanagiya, Nahum Sonenberg, Paul J. Lockhart, Abba C. Zubair, Ryan J. Uitti, Jan O. Aasly, Anna Krygowska-Wajs, Grzegorz Opala, Zbigniew K. Wszolek, Roberta Frigerio, Demetrius M. Maraganore, David Gosal, Tim Lynch, Michael Hutchinson, Anna Rita Bentivoglio, Enza Maria Valente, William C. Nichols, Nathan Pankratz, Tatiana Foroud, Rachel A. Gibson, Faycal Hentati, Dennis W. Dickson, Alain Destee, Matthew J. Farrer.
Tytuł oryginału: Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2011 : Vol. 89, nr 3, s. 398-406, bibliogr. 25 poz.
p-ISSN: 0002-9297
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.603
Punktacja MNiSW: 45.000
Praca afiliowana przez UJ CM
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ