Bibliografia UJ CM

1/5
Autorzy: Tomasz Kluz, Andrzej Jasiewicz, Elżbieta Marczyk, Robert Jach, Anna Jakubowska, Jan Lubiński, Steven A. Narod, Jacek Gronwald.
Tytuł oryginału: Frequency of BRCA1 and BRCA2 causative founder variants in ovarian cancer patients in South-East Poland.
Czasopismo: Hereditary Cancer in Clinical Practice
Szczegóły: 2018 : Vol. 16, art. no. 6, s. 1-4, bibliogr. 16 poz.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Jacek Gronwald.
p-ISSN: 1731-2302
Charakt. formalna: AP
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.780
Punktacja MNiSW: 20.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/5
Autorzy: Kornelia Hasse-Lazar, Mariola Pęczkowska, Agnieszka Pawlaczek, Aleksander Prejbisz, Aleksandra Krawczyk, Elżbieta Gubała, Cezary Cybulski, Jan Lubiński, Andrzej Januszewicz, Barbara Jarząb, Agata Bałdys-Waligórska, Bohdan Huszno, Elwira Przybylik-Mazurek.
Tytuł oryginału: Predyspozycja dziedziczna do wystąpienia guzów chromochłonnych i nerwiaków przyzwojowych.
Tytuł angielski: Inherited forms of pheochromocytomas and paragangliomas - preliminary results from Polish registry of pheochromocytoma tumors.
Czasopismo: Endokrynologia Polska
Szczegóły: 2008 : T. 59 supl. A, s. 3-4
Uwagi: XIX Zjazd Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego, Wrocław, 25-28 września 2008 r.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
3/5
Autorzy: Józef Kładny, Gabriela Mo`51slein, Torben Myrhoj, Grzegorz Kurzawski, Anna Jakubowska, Tadeusz Dębniak, Wojciech Petriczko, Michał Kozłowski, Tariq Al-Amawi, Marek Brzosko, Piotr Rychter [Richter], Jan Lubiński.
Tytuł oryginału: Nuclear pedigree criteria of suspected HNPCC.
Czasopismo: Hereditary Cancer in Clinical Practice
Szczegóły: 2003 : Vol. 1 T. 1, s. 34-38, il., bibliogr. 17 poz., abstr.
Charakt. formalna: AP
Charakt. merytoryczna: ORG
4/5
Autorzy: Cezary Cybulski, Karol Krzystolik, Alessandra Murgia, Bohdan Górski, Tadeusz Dębniak, Anna Jakubowska, Maddalena Martella, Grzegorz Kurzawski, Marek Prost, Ireneusz Kojder, Janusz Limon, Przemysław Nowacki, Leszek Sagan, Bogdan Białas, Józef Kałuża, Małgorzata Zdunek, Aleksandra Omulecka, Dariusz Jaskólski, Ewa Kostyk, Bronisława Koraszewska-Matuszewska, Olga Haus, Hanna Janiszewska, Krystyna Pecold, Maria Starzycka, Ryszard Słomski, Marek Ćwirko, Andrzej Sikorski, Bartosz Gliniewicz, Lech Cyrylowski, Łucja Fiszer-Maliszewska, Jacek Gronwald, Aleksandra Tołoczko-Grabarek, Stanisław Zajączek, Jan Lubiński.
Tytuł oryginału: Germline mutations in von Hippel-Lindau (VHL) gene in patients from Poland : disease presentation in patients with deletions of the entire VHL gene.
Tytuł całości: W: III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka : Genetyka w medycynie, Poznań, 16-18 września 2002 : program i streszczenia
Opis fizyczny: s. 36-37.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
5/5
Autorzy: Ewa Kostyk, Jerzy Więckiewicz, Agnieszka Jasińska, Helena Żygulska-Mach, Jacek J. Pietrzyk, Jan Lubiński, Stanisław Zajączek, Jacek Podolski.
Tytuł oryginału: Badania molekularne w rodzinach dzieci z siatkówczakiem płodowym.
Czasopismo: Nowotwory
Szczegóły: 1994 : T. 44, supl. 1, s. 57-64, il., bibliogr. 13 poz., abstr.
Charakt. formalna: AP
Charakt. merytoryczna: ORG
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ