Bibliografia UJ CM



Zapytanie: LABBE CATHERINE
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Catherine Labbe, Kotaro Ogaki, Oswaldo Lorenzo-Betancor, Minerva M. Carrasquillo, Michael G. Heckman, Allan McCarthy, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Ronald L. Walton, Timothy Lynch, Joanna Siuda, Grzegorz Opala, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Dennis W. Dickson, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Owen A. Ross.
Tytuł oryginału: Exonic Re-Sequencing of the Chromosome 2q24.3 Parkinson's Disease Locus.
Czasopismo: PLoS One
Szczegóły: 2015 : Vol. 10, nr 6 art. no. e0128586, s. 1-10, il., bibliogr. 23 poz., abstr.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1932-6203
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.057
Punktacja MNiSW: 40.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/5
Autorzy: Kotaro Ogaki, Shunsuke Koga, Michael G. Heckman, Fabienne C. Fiesel, Maya Ando, Catherine Labbe, Oswaldo Lorenzo- Betancor,, Elisabeth L. Moussaud- Lamodiere, Alexandra I. Soto- Ortolaza, Ronald L. Walton, Audrey J. Strongosky, Ryan J. Uitti, Allan McCarthy, Timothy Lynch, Joanna Siuda, Grzegorz Opala, Monika Rudzinska, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Andreas Puschmann, Kenya Nishioka, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori, Joseph E. Parisi, Ronald C. Petersen, Neill R. Graff-Radford, Bradley F. Boeve, Wolfdieter Springer, Zbigniew K. Wszolek, Dennis W. Dickson, Owen A. Ross.
Tytuł oryginału: Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders.
Czasopismo: Neurology
Szczegóły: 2015 : Vol. 85, nr 23, s. 2016-2025, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 0028-3878
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.166
Punktacja MNiSW: 45.000
Praca afiliowana przez UJ CM
3/5
Autorzy: Catherine Labbe, Kotaro Ogaki, Lorenzo Lorenzo-Betancor,, Alexandra Soto-Ortolaza, Antony S. Walton, Sruti Rayaprolu, Shinsuke Fujioka, Melissa E. Murray, Michael G. Heckman, Andreas Puschmann, Allan McCarthy, Timothy Lynch, Joanna Siuda, Grzegorz Opala, Monika Rudzinska, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Yanosh Sanotsky, Irena Rektorova, Pamela J. McLean, Rosa Rademakers, Nilufer Ertekin-Taner, Anhar Hassan, J.Eric Ahlskog, Bradley F. Boeve, Ronald C. Petersen, Demetrius M. Maraganore, Charles H. Adler, Tanis J. Ferman, Joseph E. Parisi, Neill R. Graff-Radford, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Dennis W. Dickson, Owen A. Ross.
Tytuł oryginału: Role for the microtubule-associated protein tau variant p.A152T in risk of Α-synucleinopathies.
Czasopismo: Neurology
Szczegóły: 2015 : Vol. 85, nr 19, s. 1680-1686
p-ISSN: 0028-3878
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.166
Punktacja MNiSW: 45.000
Praca afiliowana przez UJ CM
4/5
Autorzy: Barbara Shannon, Alexandra Soto-Ortolaza, Sruti Rayaprolu, Heather D. Cannon, Catherine Labbe, Bruno A. Benitez, Jiyoon Choi, Timothy Lynch, Magdalena Boczarska-Jedynak, Grzegorz Opala, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Jay A. Van Gerpen, Ryan J. Uitti, Wolfdieter Springer, Carlos Cruchaga, Zbigniew K. Wszolek, Owen A. Ross.
Tytuł oryginału: Genetic variation of the retromer subunits VPS26A/B-VPS29 in Parkinson's disease.
Czasopismo: Neurobiol. Aging
Szczegóły: 2014 : Vol. 35, nr 8, s. 1958.e1-1958.e2, bibliogr., abstr.
p-ISSN: 0197-4580
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.013
Punktacja MNiSW: 40.000
Praca afiliowana przez UJ CM
5/5
Autorzy: Alexandra I. Soto-Ortolaza, Michael G. Heckman, Catherine Labbe, Daniel J. Serie, Andreas Puschmann, Sruti Rayaprolu, Audrey Strongosky, Magdalena Boczarska-Jedynak, Grzegorz Opala, Anna Krygowska-Wajs, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Timothy Lynch, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Owen A. Ross.
Tytuł oryginału: GWAS risk factors in Parkinson's disease: LRRK2 coding variation and genetic interaction with PARK16.
Czasopismo: American Journal of Neurodegenerative Disease
Szczegóły: 2013 : Vol. 2, nr 4, s. 287-299, bibliogr. 23 poz., abstr.
p-ISSN: 2165-591X
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: APZ
Punktacja MNiSW: 5.000
Praca afiliowana przez UJ CM
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ