Bibliografia UJ CM




Zapytanie: KREISLER ALEXANDRE
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/2
Autorzy: Arnaud Blanchard, Agathe Roubertie, Marion Simonetta-Moreau, Vuthy Ea, Coline Coquart, Melissa Y. Frederic, Gael Gallouedec, Jean-Paul Adenis, Isabelle Benatru, Michel Borg, Pierre Burbaud, Patrick Calvas, Laura Cif, Philippe Damier, Alain Destee, Laurence Faivre, Lucie Guyant-Marechal, Piotr Janik, Samer Janoura, Alexandre Kreisler, Anna Lusakowska, Sylvie Odent, Anna Potulska-Chromik, Monika Rudzińska, Stephane Thobois, Isabelle Vuillaume, Christine Tranchant, Sylvie Tuffery-Giraud, Philippe Coubes, Bernard Sablonniere, Mireille Claustres, Gwenaelle Collod-Beroud.
Tytuł oryginału: Singular DYT6 phenotypes in association with new THAP1 frameshift mutations.
Czasopismo: Movement Disorders
Szczegóły: 2011 : Vol. 26, nr 9, s. 1775-1777, bibliogr. 8 poz.
p-ISSN: 0885-3185

Charakt. formalna: LR
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.505
Punktacja MNiSW: 35.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/2
Autorzy: Marie-Christine Chartier-Harlin, Justus C. Dachsel, Carles Vilarino-Guell, Sarah J. Lincoln, Frederic Lepretre, Mary M. Hulihan, Jennifer Kachergus, Austen J. Milnerwood, Lucia Tapia, Mee-Sook Song, Emilie Le Rhun, Eugenie Mutez, Lydie Larvor, Aurelie Duflot, Christel Vanbesien-Mailliot, Alexandre Kreisler, Owen A. Ross, Kenya Nishioka, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Heather A. Melrose, Bahareh Behrouz, Brett H. Keeling, Justin A. Bacon, Emna Hentati, Lindsey Williams, Akiko Yanagiya, Nahum Sonenberg, Paul J. Lockhart, Abba C. Zubair, Ryan J. Uitti, Jan O. Aasly, Anna Krygowska-Wajs, Grzegorz Opala, Zbigniew K. Wszolek, Roberta Frigerio, Demetrius M. Maraganore, David Gosal, Tim Lynch, Michael Hutchinson, Anna Rita Bentivoglio, Enza Maria Valente, William C. Nichols, Nathan Pankratz, Tatiana Foroud, Rachel A. Gibson, Faycal Hentati, Dennis W. Dickson, Alain Destee, Matthew J. Farrer.
Tytuł oryginału: Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2011 : Vol. 89, nr 3, s. 398-406, bibliogr. 25 poz.
p-ISSN: 0002-9297

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.603
Punktacja MNiSW: 45.000
Praca afiliowana przez UJ CM
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ