Bibliografia UJ CM

1/14
Autorzy: Michalina Ignasik, Marek Bajda, Natalia Guzior, Michaela Prinz, Ulrike Holzgrabe, Barbara Malawska.
Tytuł oryginału: Design, synthesis and evaluation of novel 2-(aminoalkyl)-isoindoline-1,3-dione derivatives as dual-binding site acetylcholinesterase inhibitors.
Czasopismo: Archiv der Pharmazie
Szczegóły: 2012 : Vol. 345, nr 7, s. 509-516, il., bibliogr., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Barbara Malawska.
p-ISSN: 0365-6233
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.540
Punktacja MNiSW: 20.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/14
Autorzy: Marek Bajda, Kamil Kuder, Dorota Łażewska, Katarzyna Kieć-Kononowicz, Anna Więckowska, Michalina Ignasik, Natalia Guzior, Jakub Jończyk, Barbara Malawska.
Tytuł oryginału: Dual-acting diether derivatives of piperidine and homopiperidine with histamine H₃ receptor antagonistic and anticholinesterase activity.
Czasopismo: Archiv der Pharmazie
Szczegóły: 2012 : Vol. 345, nr 8, s. 591-597, il., bibliogr. 18 poz.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Barbara Malawska.
p-ISSN: 0365-6233
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.540
Punktacja MNiSW: 20.000
Praca afiliowana przez UJ CM
3/14
Autorzy: Natalia Guzior, Michalina Ignasik, Barbara Malawska.
Tytuł oryginału: Metody stosowane w oznaczeniach aktywności nowych związków hamujących powstawanie i agregację beta amyloidu.
Tytuł angielski: Methods for evaluation of nevel compounds lowering production and aggregation of beta amyloid.
Czasopismo: Farmacja Polska
Szczegóły: 2012 : T. 68, nr 8, s. 507-510, bibliogr. 21 poz.
p-ISSN: 0014-8261
Charakt. formalna: AP
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: KBN
Punktacja MNiSW: 3.000
Praca afiliowana przez UJ CM
4/14
Autorzy: Michalina Ignasik, Natalia Guzior, Barbara Malawska.
Tytuł oryginału: Oznaczenie aktywności nowych, heterodimerycznych związków hamujących cholinoesterazy i agregację beta amyloidu.
Czasopismo: Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe
Szczegóły: 2012, nr 4, s. 56.
Uwagi: Materiały z Konferencji Naukowej Doktorantów Wydziału Lekarskiego i Farmaceutycznego Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego Kraków, 17-18 maja 2012r.
p-ISSN: 2082-3827
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Praca afiliowana przez UJ CM
5/14
Autorzy: Barbara Malawska, Anna Więckowska, Michalina Ignasik, Natalia Guzior, Marek Bajda, Jakub Jończyk, Katarzyna Kieć-Kononowicz, Dorota Łażewska, Kamil J. Kuder.
Tytuł oryginału: Dual acting diether derivatives with histamine H3 receptor antagonistic and anticholinesterases activity.
Tytuł całości: W: VII Joint Meeting on Medicinal Chemistry, Catania, June 30th - July 2nd 2011
Opis fizyczny: s. 203
Charakt. formalna: SZZ
Charakt. OPI: AWZ
Praca afiliowana przez UJ CM
6/14
Autorzy: Natalia Guzior, Michalina Ignasik, Marek Bajda, Barbara Malawska.
Tytuł oryginału: Investigation on electrophoretically mediated microanalysis technique for screening of cholinesterases inhibitors.
Tytuł całości: W: VII Joint Meeting on Medicinal Chemistry, Catania, June 30th - July 2nd 2011
Opis fizyczny: s. 193
Charakt. formalna: SZZ
Charakt. OPI: AWZ
Praca afiliowana przez UJ CM
7/14
Autorzy: Barbara Malawska, Marek Bajda, Michalina Ignasik, Natalia Guzior.
Tytuł oryginału: Is multifunctional drug able to combat Alzheimer's disease?
Tytuł całości: W: IV Konwersatorium Chemii Medycznej, Lublin, 08-10 września 2011
Opis fizyczny: : abstr. L-5
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Praca afiliowana przez UJ CM
8/14
Autorzy: M[arek] Bajda, N[atalia] Guzior, M[ichalina] Ignasik, B[arbara] Malawska.
Tytuł oryginału: Multi-target-directed ligands in Alzheimer's disease treatment.
Czasopismo: Current Medicinal Chemistry
Szczegóły: 2011 : Vol. 18, nr 32, s. 4949-4975, bibliogr. 148 poz.
ISSN: 0929-8673
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: POG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.859
Punktacja MNiSW: 40.000
Praca afiliowana przez UJ CM
9/14
Autorzy: Dorota Łażewska, Michalina Ignasik, Natalia Guzior, Barbara Malawska, Katarzyna Kieć-Kononowicz.
Tytuł oryginału: Diether derivatives as histamine H₃ receptor antagonists with acetyl- and butyrylcholinesterase inhibitory activity.
Tytuł całości: W: Biogenic amines and related biologically active compounds : XIII Conference : Joint Meeting of the Polish Histamine Research Society & COST Action BM0806, Lodz, Poland, 21-23 october 2010
Opis fizyczny: s. 18.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Praca afiliowana przez UJ CM
10/14
Autorzy: Michalina Ignasik, Mirosław Skrok, Marek Bajda, Barbara Malawska.
Tytuł oryginału: Novel dual binding site cholinesterase inhibitors with phthalimide moiety.
Tytuł całości: W: III Konserwatorium Chemii Medycznej, Lublin, 20-22 września 2010
Opis fizyczny: abstr. PP-4.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Praca afiliowana przez UJ CM
11/14
Autorzy: Barbara Malawska, Marek Bajda, Anna Więckowska, Michalina Ignasik, Michaela Prinz, Ulrike Holzgrabe.
Tytuł oryginału: Search for dual function inhibitors for Alzheimer's disease : synthesis and biological activity of cholinesterases inhibitors derivatives of N-benzylpiperidine and their Aβ fibril formation inhibition capacity.
Tytuł całości: W: II Konwersatorium Chemii Medycznej, Lublin, 08-10 września 2009
Opis fizyczny: abstr. P-3 : il., bibliogr. 3 poz.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Praca afiliowana przez UJ CM
12/14
Autorzy: Katarzyna Kulig, Agnieszka Boba, Michalina Ignasik, Jacek Sapa, Anna Bielejewska, Magdalena Gorska, Alicja Nowaczyk, Barbara Filipek, Barbara Malawska.
Tytuł oryginału: Design, synthesis and α-adrenoceptors affinity of enantiomers of 1-[2-hydroxy-3-arylpiperazinyl]-propyl 3,3- or 4,4-substituted pyrrolidin-2-one derivatives.
Czasopismo: Drugs Future
Szczegóły: 2008 : Vol. 33 suppl. A, s. 246, abstr. P449
Uwagi: XXth International Symposium on Medicinal Chemistry, Vienna, Aug 31-Sept 4, 2008.
Charakt. formalna: SZZ
Charakt. OPI: SIF
13/14
Autorzy: Mikołaj Ćwik, Marta Krawczyk, Michalina Ignasik, Barbara Malawska opiekun, Krzysztof Więckowski opiekun.
Tytuł oryginału: Porównanie nowoczesnej syntezy wykorzystującej mikrofale z metodą konwencjonalną do otrzymywania związków o potencjalnej aktywności farmakologicznej.
Czasopismo: Przegląd Lekarski
Szczegóły: 2008 : T. 65 supl. 2, s. 15, abstr. 58
Uwagi: International Students Conference of Medical Sciences, Kraków, 3-4. 04. 2007.
Charakt. formalna: SZM
Charakt. OPI: AWZ
14/14
Autorzy: Katarzyna Kulig, Michalina Ignasik, Barbara Malawska.
Tytuł oryginału: Synthetic approach towards 3,3- or 4,4- alkyl phenyl substituted pyrrolidin-2-one derivatives.
Tytuł całości: W: 23rd European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Antwerp, September 9-13, 2008
Opis fizyczny: s. 143 : abstr. PO97.
Charakt. formalna: SZZ
Charakt. OPI: AWZ
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ