Bibliografia UJ CM



Zapytanie: IGNACAK M
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy: L[ucyna] Mastalerz, N[atalia] Celejewska-Wójcik, K[rzysztof] Wójcik, A[nna] Gielicz, A. Ćmiel, M. Ignacak, K[rzysztof] Oleś, A[ndrzej] Szczeklik, M[arek] Sanak.
Tytuł oryginału: Induced sputum supernatant bioactive lipid mediators can identify subtypes of asthma.
Czasopismo: Clinical and Experimental Allergy
Szczegóły: 2015 : Vol. 45, nr 12, s. 1779-1789, il., bibliogr. 46 poz., abstr.
p-ISSN: 0954-7894
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.587
Punktacja MNiSW: 40.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/4
Autorzy: J[erzy] Starzyk, M. Ignacak, W.H. Trzeciak, D[ominika] Januś, A[leksandra] Górska.
Tytuł oryginału: GnRH-niezależne przedwczesne pokwitanie u 5-letniego chłopca spowodowane aktywną mutacją receptora LH (testotoksykoza).
Tytuł angielski: Gonadotropin releasing hormone-independent precocious puberty in a 5 year-old boy due to the activating mutation of LH receptor (testotoxicosis).
Czasopismo: Endokrynologia Pediatryczna
Szczegóły: 2004 : T. 3, nr 3, s. 81-85, il., bibliogr. 17 poz., abstr., streszcz.
Charakt. formalna: AP
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: KBN
Punktacja MNiSW: 3.000
3/4
Autorzy: L. Jakubowski, M. Ignacak, O. Hiort, R. Stawerska, A. Sobieszczańska-Jabłońska, E[wa] Kostyk, A. Bielak, J. Słowikowska-Hilczer.
Tytuł oryginału: Diagnostyka kliniczna, zalecenia terapeutyczne oraz poradnictwo genetyczne w przypadkach zespołu niewrażliwości na androgeny.
Tytuł angielski: Clinical diagnosis, therapeutic goals and genetic counseling in androgen insensitivity syndrome.
Tytuł całości: W: III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka : Genetyka w medycynie, Poznań, 16-18 września 2002 : program i streszczenia
Opis fizyczny: s. 51.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
4/4
Autorzy: M. Ignacak, J[erzy] Starzyk, H[anna] Dziatkowiak, W.H. Trzeciak.
Tytuł oryginału: Study of the family of a patient with male-limited precocious puberty (MPP) due to T1193C transition in exon 11 of LH receptor gene.
Czasopismo: Journal of Endocrinological Investigation
Szczegóły: 2002 : Vol. 25, nr 3, s. 259-263, il., bibliogr. 22 poz., abstr.
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.476
Punktacja MNiSW: 10.000
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ