Bibliografia UJ CM



Zapytanie: HULIHAN MARY M
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Marie-Christine Chartier-Harlin, Justus C. Dachsel, Carles Vilarino-Guell, Sarah J. Lincoln, Frederic Lepretre, Mary M. Hulihan, Jennifer Kachergus, Austen J. Milnerwood, Lucia Tapia, Mee-Sook Song, Emilie Le Rhun, Eugenie Mutez, Lydie Larvor, Aurelie Duflot, Christel Vanbesien-Mailliot, Alexandre Kreisler, Owen A. Ross, Kenya Nishioka, Alexandra I. Soto-Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Heather A. Melrose, Bahareh Behrouz, Brett H. Keeling, Justin A. Bacon, Emna Hentati, Lindsey Williams, Akiko Yanagiya, Nahum Sonenberg, Paul J. Lockhart, Abba C. Zubair, Ryan J. Uitti, Jan O. Aasly, Anna Krygowska-Wajs, Grzegorz Opala, Zbigniew K. Wszolek, Roberta Frigerio, Demetrius M. Maraganore, David Gosal, Tim Lynch, Michael Hutchinson, Anna Rita Bentivoglio, Enza Maria Valente, William C. Nichols, Nathan Pankratz, Tatiana Foroud, Rachel A. Gibson, Faycal Hentati, Dennis W. Dickson, Alain Destee, Matthew J. Farrer.
Tytuł oryginału: Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2011 : Vol. 89, nr 3, s. 398-406, bibliogr. 25 poz.
p-ISSN: 0002-9297
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 10.603
Punktacja MNiSW: 45.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/5
Autorzy: C. Vilarino-Guell, C. Wider, A.I. Soto-Ortolaza, S.A. Cobb, J.M. Kachergus, B[rett] H. Keeling, J.C. Dachsel, M[ary] M. Hulihan, D.W. Dickson, Z[bigniew] K. Wszolek, R.J. Uitti, N.R. Graff-Radford, B.F. Boeve, K.A. Josephs, B. Miller, K.B. Boylan, K. Gwinn, C.H. Adler, J.O. Aasly, F. Hentati, A. Destee, A[nna] Krygowska-Wajs, M.-C. Chartier-Harlin, O.A. Ross, R. Rademakers, M.J. Farrer.
Tytuł oryginału: Characterization of DCTN1 genetic variability in neurodegeneration.
Czasopismo: Neurology
Szczegóły: 2009 : Vol. 72, nr 23, s. 2024-2028, il., bibliogr. 16 poz., abstr.
p-ISSN: 0028-3878
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 8.172
Punktacja MNiSW: 24.000
Praca afiliowana przez UJ CM
3/5
Autorzy: Owen A. Ross, Alexandra I. Soto, Carles Vilarino-Guell, Michael G. Heckman, Nancy N. Diehl, Mary M. Hulihan, Jan O. Aasly, Sigrid Sando, J. Mark Gibson, Timothy Lynch, Anna Krygowska-Wajs, Grzegorz Opala, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek, Matthew J. Farrer.
Tytuł oryginału: Genetic variation of Omi/HtrA2 and Parkinson's disease.
Czasopismo: Parkinsonism & Related Disorders
Szczegóły: 2008 : Vol. 14, nr 7, s. 539-543, il., bibliogr. 11 poz., abstr.
p-ISSN: 1353-8020
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.907
Punktacja MNiSW: 20.000
4/5
Autorzy: A[nna] Krygowska-Wajs, J.M. Kachergus, M[ary] M. Hulihan, M.J. Farrer, J.A. Searcy, J. Booij, H.W. Berendse, E.Ch. Wolters, Z[bigniew] K. Wszolek.
Tytuł oryginału: Clinical and genetic evaluation of 8 Polish families with levodopa- responsive parkinsonism.
Czasopismo: Journal of Neural Transmission
Szczegóły: 2005 : Vol. 112, nr 11, s. 1487-1502, il., bibliogr., summ.
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.544
Punktacja MNiSW: 24.000
5/5
Autorzy: Anna Krygowska-Wajs, Jennifer M. Hussey, Mary Hulihan, Matthew J. Farrer, Yoshio Tsuboi, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszolek.
Tytuł oryginału: Two large Polish kindreds with levodopa-responsive Parkinsonism not linked to known Parkinsonian genes and loci.
Czasopismo: Parkinsonism & Related Disorders
Szczegóły: 2003 : Vol. 9, s. 193-200, il., bibliogr. 38 poz., abstr.
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.143
Punktacja MNiSW: 11.000
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ