Bibliografia UJ CM




Zapytanie: GADOMSKI A
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy: M[aryna] Krawczuk-Rybak, A. Panasiuk, K[atarzyna] Muszyńska-Rosłan, T[eresa] Stachowicz-Stencel, A. Balcerska, A. Pobudejska, T. Szczepański, J. Skalska-Sadowska, J. Wachowiak, A. Czajńska, D. Perek, M. Zubowska, W[ojciech] Młynarski, M. Bobkiewicz, A. Chybicka, D. Szymańska Miller, J. Kowalczyk, A. Kołtan, M. Wysocki, M. Wieczorek, G. Sobol, W[alentyna] Balwierz, A.M. Wawrzeńczyk, E. Kamieńska, T[omasz] Urasiński, A. Gadomski, M. Matysiak.
Tytuł oryginału: Podsumowanie dotychczasowej realizacji programu oceny jakości życia i stanu zdrowia dzieci i młodzieży po zakończonym leczeniu przeciwnowotworowym.
Czasopismo: Onkologia Polska
Szczegóły: 2010 : T. 13 supl. 2, s. 117, abstr. PI-076
Uwagi: V Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, Międzyzdroje, 26-29 maja 2010 r.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Praca afiliowana przez UJ CM
2/4
Autorzy: Krystyna H. Chrzanowska, D[orota] Piekutowska-Abramczuk, E. Popowska, A. Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J. Bodalski, H. Bubała, A. Chybicka, A. Gadomski, M. Gajdulewicz, A[nna] Gaworczyk, M[ałgorzata] Gładkowska-Dura, B. Kazanowska, M. Korzon, J. Kowalczyk, M. Krajewska-Walasek, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M. Kuźmicz, T[eresa] Luszawska-Kutrzeba, L[ucyna] Maciejka-Kapuścinska, J. Małdyk, M. Matysiak, D. Perek, R[oma] Rokicka-Milewska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, K. Spodar, M. Stolarska, K. Stefańska, M. Syczewska, T. Szczepański, K. Sznurkowska, J. Wachowiak, A. Wakulińska, M. Wieczorek, E. Wyrobek, B. Zapolska.
Tytuł oryginału: Dziedziczna mutacja 657 del5 w genie NBS1 w grupie pediatrycznych pacjentów z chłoniakami złośliwymi.
Tytuł angielski: Hereditary 657 del5 mutation of NBS1 gene in pediatric patients with malignant lymphomas.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki, XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6-9 września 2004 r.- [Warszawa : PTG. Zarząd Główny, 2004] : streszczenia
Opis fizyczny: s. 47-48 : abstr. P41.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
3/4
Autorzy: K.H. Chrzanowska, The Polish NBS Study Group, D. Abramczuk-Piekutowska, M. Badura, E. Bernatowska, M. Białecka, B[ożenna] Dembowska-Bagińska, W.T. Duraj, K. Dzierżanowska-Fangrat, M. Gajdulewicz, M[ałgorzata] Gładkowska-Dura, B. Goryluk-Kozakiewicz, H. Gregorek, O. Haus, R. Janas, B[arbara] Kaczorowska-Hać, J. Korzeniowska, E[wa] Kostyk, M. Krajewska-Walasek, K. Madaliński, J. Michałkiewicz, A.T. Midro, E. Obersztyn, D. Perek, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Pohorecka, E. Popowska, H. Rysiewski, K. Spodar, M. Syczewska, M. Szarras-Czapnik, J. Szufladowicz-Woźniak, M. Ussowicz, A. Wakulińska, M. Walewska-Wolf, S[tanisław] Zajączek, B[eata] Zalewska-Szewczyk, The Polish Paediatric Leukaemia/Lymphoma Study Gro, A. Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J. Bodalski, H. Bubała, A. Chybicka, A. Gadomski, A[nna] Gaworczyk, B. Kazanowska, M. Korzon, J. Kowalczyk, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M. Kuźmicz, T[eresa] Luszawska-Kutrzeba, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, J. Małdyk, M. Matysiak, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, M. Stolarska, K. Stefańska, T. Szczepański, K. Sznurkowska, J. Wachowiak, M. Wieczorek, E. Wyrobek, B. Zapolska.
Tytuł oryginału: Pleiotropic phenotype of the Nijmegen breakage syndrome - consequences of the deficiency in DNA double-strand break repair.
Tytuł całości: W: International Training Course on "Clinical and Molecular Dysmorphology", Warsaw, 22-24 April, 2004
Opis fizyczny: s. 62-63.
Charakt. formalna: SZM
Charakt. OPI: AWZ
4/4
Autorzy: K[rystyna] H. Chrzanowska, D[orota] Piekutowska-Abramczuk, J[anina] Bogusławska-Jaworska, A. Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J. Bodalski, H. Bubała, A. Chybicka, A. Gadomski, M. Gajdulewicz, A[nna] Gaworczyk, M[ałgorzata] Gładkowska-Dura, B. Kazanowska, P. Kołecki, M. Korzon, J. Kowalczyk, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M. Kuźmicz, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, J. Małdyk, M. Matysiak, D. Perek, R[oma] Rokicka-Milewska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, E. Stańczak, M. Stolarska, K. Stefańska, M. Syczewska, T. Szczepański, K. Sznurkowska, J. Wachowiak, A. Wakulińska, E. Wyrobek, M. Wysocki, B. Zapolska, E. Popowska, M. Krajewska-Walasek.
Tytuł oryginału: Częstość nosicielstwa dziedzicznej mutacji 657DEL5 genu NBS1 w populacji dzieci i młodzieży z nieziarniczymi chłoniakami złośliwymi w Polsce.
Czasopismo: Przegląd Lekarski
Szczegóły: 2003 : T. 60 supl. 5, s. 77, abstr. O-11
Uwagi: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, Kraków, 29-30 maj 2003.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ