Bibliografia UJ CM




Zapytanie: GÓRCZYŃSKA-KOSIORZ SYLWIA
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/5
Autorzy: Anna Balcerzyk, Paweł Niemiec, Tomasz Iwanicki, Tomasz Nowak, Ilona Kopyta, Ewa Emich-Widera, Ewa Pilarska, Karolina Pienczk-Ręcławowicz, Marek Kaciński, Janusz Wendorff, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Władyslaw Grzeszczak, Iwona Żak.
Tytuł oryginału: Upstream Stimulating Factor 1 (USF-1) Gene Polymorphisms and the Risk, Symptoms, and Outcome of Pediatric Ischemic Stroke.
Czasopismo: Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases
Szczegóły: 2018 : Vol. 27, nr 7, s. 1885-1889, bibliogr. 21 poz.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Anna Balcerzyk.
p-ISSN: 1052-3057

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.646
Punktacja MNiSW: 20.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/5
Autorzy: Tomasz Klupa, Maciej Małecki, Katarzyna [Beata] Kuśnierz-Cabala, Jan Skupień, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Bogdan Solnica, Wladysław Grzeszczak, Jacek Sieradzki.
Tytuł oryginału: Funkcja zewnątrzwydzielnicza trzustki u pacjentów z cukrzycą typu MODY3.
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Wisła, 10-13 maj 2007 : streszczenia prac naukowych
Opis fizyczny: s. 49 : abstr. U45.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
3/5
Autorzy: Jan Skupień, Maciej Małecki, Tomasz Klupa, Antonina Naskalska, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Dariusz Moczulski, Jacek Sieradzki.
Tytuł oryginału: Poszukiwanie mutacji A3243G TRNALEU powodujacej cukrzycę mitochondrialną w polskiej populacji. Opis przypadku pacjentki z MIDD i otyłością.
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Wisła, 10-13 maj 2007 : streszczenia prac naukowych
Opis fizyczny: s. 60 : abstr. U66.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
4/5
Autorzy: Jan Skupien, Maciej Małecki, Tomasz Klupa, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Krzysztof Wanic, Wladysław Grzeszczak, Jacek Sieradzki.
Tytuł oryginału: Poszukiwanie mutacji genu HNF-1 w rodzinach z polskiego rejestru cukrzycy MODY.
Tytuł całości: W: XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Wisła, 10-13 maj 2007 : streszczenia prac naukowych
Opis fizyczny: s. 43 : abstr. U33.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
5/5
Autorzy: Maciej T. Małecki, Tomasz Klupa, Dariusz K. Moczulski, Jan Skupień, Sylwia Górczyńska-Kosiorz, Jacek Sieradzki.
Tytuł oryginału: Agenezja nerki i zaburzenia rozwojowe układu rozrodczego mogą być związane z mutacją w genie hepatocytowego czynnika jądrowego-1alfa (MODY3).
Tytuł angielski: Renal agenesis and genital malformation may be linked to mutation in the hepatocyte nuclear factor-1alpha (MODY3) gene.
Czasopismo: Diabetologia Polska
Szczegóły: 2005 : Vol. 12, nr 1, s. 79
Uwagi: X Jubileuszowy Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Warszawa, 12-14 maja 2005.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ