Bibliografia UJ CM




Zapytanie: ( LEVI CHRIS )
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy: Matthew Traylor, Rainer Malik, Mike A. Nalls, Ioana Cotlarciuc, Farid Radmanesh, Gudmar Thorleifsson, Ken B. Hanscombe, Carl Langefeld, Danish Saleheen, Natalia S. Rost, Idil Yet, Tim D. Spector, Jordana T. Bell, Eilis Hannon, Jonathan Mill, Ganesh Chauhan, Stephanie Debette, Joshua C. Bis, W.T. Longstreth Jr, M. Arfan Ikram, Lenore J. Launer, Sudha Seshadri, Monica Anne Hamilton-Bruce, Jordi Jimenez-Conde, John W. Cole, Reinhold Schmidt, Agnieszka Słowik, Robin Lemmens, Arne Lindgren, Olle Melander, Raji P. Grewal, Ralph L. Sacco, Tatjana Rundek, Kathryn Rexrode, Donna K. Arnett, Julie A. Johnson, Oscar R. Benavente, Sylvia Wasssertheil- Smolle, Jin-Moo Lee, Sara L. Pulit, Quenna Wong, Stephen S. Rich, Paul I.W. de Bakker, Patrick F. McArdle, Daniel Woo, Christopher D. Anderson, Huichun Xu, Laura Heitsch, Myriam Fornage, Christina Jern, Kari Stefansson, Unnur Thorsteinsdottir, Solveig Gretarsdottir, Cathryn M. Lewis, Pankaj Sharma, Cathie L.M. Sudlow, Peter M. Rothwell, Giorgio B. Boncoraglio, Vincent Thijs, Chris Levi, James F. Meschia, Jonathan Rosand, Steven J. Kittner, Braxton D. Mitchell, Martin Dichgans, Bradford B. Worrall, Hugh S. Markus.
Tytuł oryginału: Genetic Variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke.
Czasopismo: Annals of Neurology
Szczegóły: 2017 : Vol. 81, nr 3, s. 383-394, il., bibliogr. 51 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Matthew Traylor.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Uwagi: Data udostępnienia w sposób otwarty: 2016-12-20

p-ISSN: 0364-5134

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 10.244
Punktacja MNiSW: 50.000
Inne bazy podające opis: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


2/3
Autorzy: Hakan Ay, Ethem Murat Arsava, Gunnar Andsberg, Thomas Benner, Robert D. Brown Jr, Sherita N. Chapman, John W. Cole, Hossein Delavaran, Martin Dichgans, Gunnar Engstrom, Eva Giralt-Steinhauer, Raji P. Grewal, Katrina Gwinn, Christina Jern, Jordi Jimenez-Conde, Katarina Jood, Michael Katsnelson, Brett Kissela, Steven J. Kittner, Dawn O. Kleindorfer, Daniel L. Labovitz, Silvia Lanfranconi, Jin-Moo Lee, Manuel Lehm, Robin Lemmens, Chris Levi, Linxin Li, Arne Lindgren, Hugh S. Markus, Patrick F. McArdle, Olle Melander, Bo Norrving, Leema Reddy Peddareddygari, Annie Pedersen, Joanna Pera, Kristiina Rannikmae, Kathryn M. Rexrode, David Rhodes, Stephen S. Rich, Jaume Roquer, Jonathan Rosand, Peter M. Rothwell, Tatjana Rundek, Ralph L. Sacco, Reinhold Schmidt, Markus Schurks, Stephan Seiler, Pankaj Sharma, Agnieszka Slowik, Cathie Sudlow, Vincent Thijs, Rebecca Woodfield, Bradford B. Worrall, James F. Meschia.
Tytuł oryginału: Pathogenic ischemic stroke phenotypes in the NINDS-Stroke Genetics Network.
Czasopismo: Stroke
Szczegóły: 2014 : Vol. 45, nr 12, s. 3589-3596, il., bibliogr. 16 poz.
p-ISSN: 0039-2499

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 5.723
Punktacja MNiSW: 45.000

Pełny tekst


3/3
Autorzy: Celine Bellenguez, Steve Bevan, Andreas Gschwendtner, Chris C.A. Spencer, Annette I. Burgess, Matti Pirinen, Caroline A. Jackson, Matthew Traylor, Amy Strange, Zhan Su, Gavin Band, Paul D. Syme, Rainer Malik, Joanna Pera, Bo Norrving, Robin Lemmens, Colin Freeman, Renata Schanz, Tom James, Deborah Poole, Lee Murphy, Helen Segal, Lynelle Cortellini, Yu-Ching Cheng, Daniel Woo, Michael A. Nalls, Bertram Muller-Myhsok, Christa Meisinger, Udo Seedorf, Helen Ross-Adams, Steven Boonen, Dorota Wloch-Kopec, Valerie Valant, Julia Slark, Karen Furie, Hossein Delavaran, Cordelia Langford, Panos Deloukas, Sarah Edkins, Sarah Hunt, Emma Gray, Serge Dronov, Leena Peltonen, Solveig Gretarsdottir, Gudmar Thorleifsson, Unnur Thorsteinsdottir, Kari Stefansson, Giorgio B. Boncoraglio, Eugenio A. Parati, John Attia, Elizabeth Holliday, Chris Levi, Maria-Grazia Franzosi, Anuj Goel, Anna Helgadottir, Jenefer M. Blackwell, Elvira Bramon, Matthew A. Brown, Juan P. Casas, Aiden Corvin, Audrey Duncanson, Janusz Jankowski, Christopher G. Mathew, Colin N. A. Palmer, Robert Plomin, Anna Rautanen, Stephen J. Sawcer, Richard C. Trembath, Ananth C. Viswanathan, Nicholas W. Wood, Bradford B. Worrall, Steven J. Kittner, Braxton D. Mitchell, Brett Kissela, James F. Meschia, Vincent Thijs, Arne Lindgren, Mary Joan Macleod, Agnieszka Slowik, Matthew Walters, Jonathan Rosand, Pankaj Sharma, Martin Farrall, Cathie L.M. Sudlow, Peter M. Rothwell, Martin Dichgans, Peter Donnelly, Hugh S. Markus.
Tytuł oryginału: Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2012 : Vol. 44, nr 3, s. 326-333, il., bibliogr. 23 poz.
p-ISSN: 1061-4036

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: list do redakcji
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 35.209
Punktacja MNiSW: 50.000

Pełny tekst


  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ