Bibliografia UJ CM




Zapytanie: ( ALHENC-GELAS MARTINE )
Liczba odnalezionych rekordów: 14



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/14
Autorzy: Magdalena Mrożek, Ewa Wypasek, Martine Alhenc-Gelas, Daniel P. Potaczek, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Novel Splice Site Mutation in the PROS1 Gene in a Polish Patient with Venous Thromboembolism : c.602-2delA, Splice Acceptor Site of Exon 7.
Czasopismo: Medicina
Szczegóły: 2020 : Vol. 56, nr 9, il., bibliogr. 17 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Daniel P. Potaczek.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.

p-ISSN: 1010-660X

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca kazuistyczna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.430
Punktacja MNiSW: 40.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


2/14
Autorzy: Ewa Wypasek, Javier Corral, Martine Alhenc-Gelas, Wojciech Sydor, Teresa Iwaniec, Magdalena Celińska-Lowenhoff, Daniel P. Potaczek, Aleksandra Blecharczyk, Krystyna Zawilska, Jacek Musiał, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Genetic characterization of antithrombin, protein C and protein S deficiencies in Polish patients.
Czasopismo: Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej
Szczegóły: 2017 : Vol. 127, nr 7-8, s. 512-523, bibliogr. 47 poz., abstr.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Ewa Wypasek.

p-ISSN: 0032-3772

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł polski
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.658
Punktacja MNiSW: 30.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


3/14
Autorzy: Ewa Wypasek, Javier Corral, Martine Alhenc-Gelas, Wojciech Sydor, Teresa Iwaniec, Magdalena Celińska-Lowenhoff, Daniel P. Potaczek, Aleksandra Blecharczyk, Krystyna Zawilska, Jacek Musiał, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Genetic characterization of antithrombin, protein C and protein S deficiencies in polish patients.
Czasopismo: Acta Haematologica Polonica
Szczegóły: 2017 : Vol. 48, suppl. 1, s. s17-s18
Uwagi: XXVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, Warszawa, 21-23 września 2017 r.
p-ISSN: 0001-5814

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: POL
4/14
Autorzy: Ewa Wypasek, Marek Karpinski, Martine Alhenc-Gelas, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Venous thromboembolism associated with protein S deficiency due to Arg451* mutation in PROS1 gene: a case report and a literature review.
Czasopismo: Journal of Genetics
Szczegóły: 2017 : Vol. 96, nr 6, s. 1047-1056, il., bibliogr., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Anetta Undas.
p-ISSN: 0022-1333

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca poglądowa
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.672
Punktacja MNiSW: 15.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


5/14
Autorzy: Marek Cieśla, Ewa Wypasek, Javier Corral, Martine Alhenc-Gelas, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Antithrombin Katowice: exon 1 deletion in the SERPINC1 gene associated with type I antithrombin deficiency.
Czasopismo: Blood Coagulation and Fibrinolysis
Szczegóły: 2015 : Vol. 26, nr 1, s. 95-97, il., bibliogr. 12 poz.
p-ISSN: 0957-5235

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca kazuistyczna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.242
Punktacja MNiSW: 15.000
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


6/14
Autorzy: Ewa Wypasek, Daniel P. Potaczek, Martine Alhenc-Gelas, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Heerlen polymorphism associated with type III protein S deficiency and factor V Leiden mutation in a Polish patient with deep vein thrombosis.
Czasopismo: Blood Coagulation and Fibrinolysis
Szczegóły: 2014 : Vol. 25, nr 1, s. 84-85, bibliogr. 9 poz.
p-ISSN: 0957-5235

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca kazuistyczna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.403
Punktacja MNiSW: 15.000

Pełny tekst


7/14
Autorzy: Ewa Wypasek, Daniel P. Potaczek, Martine Alhenc-Gelas, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Novel missense mutation C106R in the PROC gene associated with type I protein C deficiency in a young Polish man with high-risk pulmonary embolism.
Czasopismo: Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej
Szczegóły: 2014 : Vol. 124, nr 1-2, s. 75-76, bibliogr. 7 poz.
p-ISSN: 1897-9483

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: list do redakcji
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.121
Punktacja MNiSW: 30.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


8/14
Autorzy: Ewa Wypasek, Daniel P. Potaczek, Martine Alhenc-Gelas, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: PROS1 mutations associated with protein S deficiency in Polish patients with residual vein obstruction on rivaroxaban therapy.
Czasopismo: Thrombosis Research
Szczegóły: 2014 : Vol. 134, nr 1, s. 199-201, il., bibliogr. 17 poz.
p-ISSN: 0049-3848

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: list do redakcji
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.447
Punktacja MNiSW: 25.000

Pełny tekst


9/14
Autorzy: Ewa Wypasek, Oksana Pankiw-Bembenek, Daniel P. Potaczek, Martine Alhenc-Gelas, Jaroslaw Trebacz, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: A missense mutation G109R in the PROC gene associated with type I protein C deficiency in a young Polish man with acute myocardial infarction.
Czasopismo: International Journal of Cardiology
Szczegóły: 2013 : Vol. 167, nr 5, s. e146-e148, il., bibliogr. 9 poz.
p-ISSN: 0167-5273

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: list do redakcji
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 6.175
Punktacja MNiSW: 35.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


10/14
Autorzy: Magdalena Szymańska, Martine Alhenc-Gelas, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Antithrombin Rybnik: a new point mutation (nt 683 G>T) associated with type I antithrombin deficiency in a patient with venous thromboembolism and recurrent superficial venous thrombosis.
Czasopismo: Blood Coagulation and Fibrinolysis
Szczegóły: 2013 : Vol. 24, nr 5, s. 579-580, bibliogr. 13 poz.
p-ISSN: 0957-5235

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: list do redakcji
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.380
Punktacja MNiSW: 15.000

Pełny tekst


11/14
Autorzy: Ewa Wypasek, Martine Alhenc-Gelas, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: First report of a large PROS1 deletion from exon 1 through 12 detected in Polish patients with deep-vein thrombosis.
Czasopismo: Thrombosis Research
Szczegóły: 2013 : Vol. 132, nr 1, s. 143-144, il., bibliogr. 11 poz.
p-ISSN: 0049-3848

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: list do redakcji
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.427
Punktacja MNiSW: 30.000
Adres url:

Pełny tekst


12/14
Autorzy: Ewa Wypasek, Daniel P. Potaczek, Joanna Płonka, Martine Alhenc-Gelas, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Protein S deficiency and Heerlen polymorphism in a Polish patient with acute myocardial infarction and previous venous thromboembolism.
Czasopismo: Thrombosis Research
Szczegóły: 2013 : Vol. 132, nr 6, s. 776-777, il., bibliogr. 4 poz.
p-ISSN: 0049-3848

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: list do redakcji
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.427
Punktacja MNiSW: 30.000
Adres url:

Pełny tekst


13/14
Autorzy: Magdalena Szymańska, Martine Alhenc-Gelas, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Recurrent ischemic cerebrovascular events in a patient with type I antithrombin deficiency caused by 9788 G>A splice site mutation: a case report.
Czasopismo: Blood Coagulation and Fibrinolysis
Szczegóły: 2013 : Vol. 24, nr 2, s. 213-215, bibliogr. 16 poz.
p-ISSN: 0957-5235

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca kazuistyczna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.380
Punktacja MNiSW: 15.000

Pełny tekst


14/14
Autorzy: Magdalena Celinska-Lowenhoff, Teresa Iwaniec, Martine Alhenc-Gelas, Jacek Musial, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Antithrombin Krakow II (c.624+1 G > T): a novel mutation leading to type 1 antithrombin deficiency.
Czasopismo: Blood Coagulation and Fibrinolysis
Szczegóły: 2012 : Vol. 23, nr 5, s. 454-455, bibliogr. 8 poz.
p-ISSN: 0957-5235

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca kazuistyczna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.248
Punktacja MNiSW: 15.000

Pełny tekst


  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ