Bibliografia UJ CM




Zapytanie: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/8
Autorzy: Martin Magner, Zsuzsanna Almassy, Zoran Gucev, Beata Kieć-Wilk, Vasilica Plaiasu, Anna Tylki-Szymańska, Dimitrios Zafeiriou, Ioannis Zaganas, Christina Lampe.
Tytuł oryginału: Consensus statement on enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis IVA in Central and South-Eastern European countries
Czasopismo: Orphanet Journal of Rare Diseases
Szczegóły: 2022 : Vol. 17, nr 1, bibliogr. 29 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Martin Magner
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.

e-ISSN: 1750-1172

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.307
Punktacja MNiSW: 100.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


2/8
Autorzy: Anna Tylki-Szymańska, Zsuzsanna Almassy, Violetta Christophidou-Anastasiadou, Daniela Avdjieva-Tzavella, Ingeborg Barisic, Rimante Cerkauskiene, Goran Cuturilo, Maja Djordjevic, Zoran Gucev, Anna Hlavata, Beata Kieć-Wilk, Martin Magner, Ivan Pecin, Vasilica Plaiasu, Mira Samardzic, Dimitrios Zafeiriou, Ioannis Zaganas, Christina Lampe.
Tytuł oryginału: The landscape of Mucopolysaccharidosis in Southern and Eastern European countries : a survey from 19 specialistic centers.
Czasopismo: Orphanet Journal of Rare Diseases
Szczegóły: 2022 : Vol. 17, nr 1, il., bibliogr. 37 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Christina Lampe.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.

e-ISSN: 1750-1172

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.307
Punktacja MNiSW: 100.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


3/8
Autorzy: Karolina Strzelec, Agata Dziedzic, Katarzyna Łazarz-Bartyzel, Aleksander M. Grabiec, Ewa Gutmajster, Tomasz Kaczmarzyk, Paweł Plakwicz, Katarzyna Gawron.
Tytuł oryginału: Clinics and genetic background of hereditary gingival fibromatosis.
Czasopismo: Orphanet Journal of Rare Diseases
Szczegóły: 2021 : Vol. 16, nr 1, il., bibliogr. 70 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Katarzyna Gawron.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.

e-ISSN: 1750-1172

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca poglądowa
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.307
Punktacja MNiSW: 100.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


4/8
Autorzy: Krzysztof Piotr Malinowski, Paweł Kawalec, Wojciech Trąbka, Christoph Sowada, Guenka Petrova, Manoela Manova, Alexandra Savova, Pero Draganić, Juraj Slaby, Agnes Mannik, Kristof Marky, Zinta Rugaja, Jolanta Gulbinovic, Tomas Tesar, Marian Sorin Paveliu.
Tytuł oryginału: Health technology assessment and reimbursement policy for oncology orphan drugs in Central and Eastern Europe.
Czasopismo: Orphanet Journal of Rare Diseases
Szczegóły: 2020 : Vol. 15, nr 1, il., bibliogr. 16 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Krzysztof Piotr Malinowski.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.

p-ISSN: 1750-1172

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.123
Punktacja MNiSW: 100.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


5/8
Autorzy: Danique van Vliet, Annemiek M.J. van Wegberg, Kirsten Ahring, Mirosław Bik-Multanowski, Nenad Blau, Fatma D. Bulut, Kari Casas, Bożena Didycz, Maja Djordjevic, Antonio Federico, Francois Feillet, Maria Gizewska, Gwendolyn Gramer, Jozef L. Hertecant, Carla E.M. Hollak, Jens V. Jorgensen, Daniela Karall, Yuval Landau, Vincenzo Leuzzi, Per Mathisen, Kathryn Moseley, Neslihan O. Mungan, Francesca Nardecchia, Katrin Ounap, Kimberly K. Powell, Radha Ramachandran, Frank Rutsch, Aria Setoodeh, Maja Stojiljkovic, Fritz K. Trefz, Natalia Usurelu, Callum Wilson, Clara D. van Karnebeek, William B. Hanley, Francjan J. van Spronsen.
Tytuł oryginału: Can untreated PKU patients escape from intellectual disability? A systematic review.
Czasopismo: Orphanet Journal of Rare Diseases
Szczegóły: 2018 : Vol. 13, art. no. 149, s. 1-6, il., bibliogr. 28 poz., abstr.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Francjan J. van Spronsen.

p-ISSN: 1750-1172

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.687
Punktacja MNiSW: 100.000
Adres url:

Pełny tekst


6/8
Autorzy: Marta Szegedi, Tamas Zelei, Francis Arickx, Anna Bucsics, Emanuelle Cohn-Zanchetta, Jurij Furst, Maria Kamusheva, Pawel Kawalec, Guenka Petrova, Juraj Slaby, Ewa Stawowczyk, Milan Vocelka, Ingrid Zechmeister-Koss, Zoltan Kalo, Maria Judit Molnar.
Tytuł oryginału: The European challenges of funding orphan medicinal products.
Czasopismo: Orphanet Journal of Rare Diseases
Szczegóły: 2018 : Vol. 13, art. no. 184, s. 1-8, il., bibliogr. 32 poz., abstr.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Marta Szegedi.

p-ISSN: 1750-1172

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.687
Punktacja MNiSW: 100.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


7/8
Autorzy: Katarzyna Gawron, Katarzyna Łazarz-Bartyzel, Jan Potempa, Maria Chomyszyn-Gajewska.
Tytuł oryginału: Gingival fibromatosis: clinical, molecular and therapeutic issues.
Czasopismo: Orphanet Journal of Rare Diseases
Szczegóły: 2016 : Vol. 11, art. no. 9, s. 1-14, il., bibliogr. 202 poz., abstr.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1750-1172

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca poglądowa
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.478
Punktacja MNiSW: 35.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


8/8
Autorzy: Paweł Kawalec, Anna Sagan, Andrzej Pilc.
Tytuł oryginału: The correlation between HTA recommendations and reimbursement status of orphan drugs in Europe.
Czasopismo: Orphanet Journal of Rare Diseases
Szczegóły: 2016 : Vol. 11, art. no. 122, s. 1-11, il., bibliogr. 14 poz., abstr.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1750-1172

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.478
Punktacja MNiSW: 35.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ