Bibliografia UJ CM




Zapytanie: VELDINK JAN H
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy: Mark K. Bakker, Rick A.A. van der Spek, Wouter van Rheenen, Sandrine Morel, Romain Bourcier, Isabel C. Hostettler, Varinder S. Alg, Kristel R. van Eijk, Masaru Koido, Masato Akiyama, Chikashi Terao, Koichi Matsuda, Robin G. Walters, Kuang Lin, Liming Li, Iona Y. Millwood, Zhengming Chen, Guy A. Rouleau, Sirui Zhou, Kristiina Rannikmae, Cathie L.M. Sudlow, Henry Houlden, Leonard H. van den Berg, Christian Dina, Olivier Naggara, Jean-Christophe Gentric, Eimad Shotar, François Eugene, Hubert Desal, Bendik S. Winsvold, Sigrid Borte, Marianne Bakke Johnsen, Ben M. Brumpton, Marie Softeland Sandvei, Cristen J. Willer, Kristian Hveem, John-Anker Zwart, W. M. Monique Verschuren, Christoph M. Friedrich, Sven Hirsch, Sabine Schilling, Jérôme Dauvillier, Olivier Martin, HUNT All-In Stroke, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, BioBank Japan Project Consortium, The ICAN Study Group, CADISP Group, Genetics and Observational Subarachnoid Haemorrhage (GOSH) Study investigator, International Stroke Genetics Consortium (ISGC), Gregory T. Jones, Matthew J. Bown, Nerissa U. Ko, Helen Kim, Jonathan R.I. Coleman, Gerome Breen, Jonathan G. Zaroff, Catharina J.M. Klijn, Rainer Malik, Martin Dichgans, Muralidharan Sargurupremraj, Turgut Tatlisumak, Philippe Amouyel, Stéphanie Debette, Gabriel J.E. Rinkel, Bradford B. Worrall, Joanna Pera, Agnieszka Slowik, Emília I. Gaál-Paavola, Mika Niemela, Juha E. Jaaskelainen, Mikael von und zu Fraunberg, Antti Lindgren, Joseph P. Broderick, David J. Werring, Daniel Woo, Richard Redon, Philippe Bijlenga, Yoichiro Kamatani, Jan H. Veldink, Ynte M. Ruigrok.
Tytuł oryginału: Author Correction : Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 17 risk loci and genetic overlap with clinical risk factors.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2021 : Vol. 53, s. 254
Uwagi: Autor korespondencyjny: Mark K. Bakker.
p-ISSN: 1061-4036

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: korekta
Język publikacji: ENG
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


2/4
Autorzy: Mark K. Bakker, Rick A.A. van der Spek, Wouter van Rheenen, Sandrine Morel, Romain Bourcier, Isabel C. Hostettler, Varinder S. Alg, Kristel R. van Eijk, Masaru Koido, Masato Akiyama, Chikashi Terao, Koichi Matsuda, Robin G. Walters, Kuang Lin, Liming Li, Iona Y. Millwood, Zhengming Chen, Guy A. Rouleau, Sirui Zhou, Kristiina Rannikmae, Cathie L.M. Sudlow, Henry Houlden, Leonard H. van den Berg, Christian Dina, Olivier Naggara, Jean-Christophe Gentric, Eimad Shotar, François Eugene, Hubert Desal, Bendik S. Winsvold, Sigrid Borte, Marianne Bakke Johnsen, Ben M. Brumpton, Marie Softeland Sandvei, Cristen J. Willer, Kristian Hveem, John-Anker Zwart, W. M. Monique Verschuren, Christoph M. Friedrich, Sven Hirsch, Sabine Schilling, Jérôme Dauvillier, Olivier Martin, HUNT All-In Stroke, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, BioBank Japan Project Consortium, The ICAN Study Group, CADISP Group, Genetics and Observational Subarachnoid Haemorrhage (GOSH) Study investigator, International Stroke Genetics Consortium (ISGC), Gregory T. Jones, Matthew J. Bown, Nerissa U. Ko, Helen Kim, Jonathan R.I. Coleman, Gerome Breen, Jonathan G. Zaroff, Catharina J.M. Klijn, Rainer Malik, Martin Dichgans, Muralidharan Sargurupremraj, Turgut Tatlisumak, Philippe Amouyel, Stéphanie Debette, Gabriel J.E. Rinkel, Bradford B. Worrall, Joanna Pera, Agnieszka Slowik, Emília I. Gaál-Paavola, Mika Niemela, Juha E. Jaaskelainen, Mikael von und zu Fraunberg, Antti Lindgren, Joseph P. Broderick, David J. Werring, Daniel Woo, Richard Redon, Philippe Bijlenga, Yoichiro Kamatani, Jan H. Veldink, Ynte M. Ruigrok.
Tytuł oryginału: Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 17 risk loci and genetic overlap with clinical risk factors.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2020 : Vol. 52, nr 12, s. 1303-1313, il., bibliogr. 56 poz.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Mark K. Bakker.
p-ISSN: 1061-4036
e-ISSN: 1546-1718

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 38.330
Punktacja MNiSW: 200.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


3/4
Autorzy: Hylke M. Blauw, Ammar Al-Chalabi, Peter M. Andersen, Paul W.J. Vught, van, Frank P. Diekstra, Michael A. Es, van, Christian G.J. Saris, Ewout J.N. Groen, Wouter Rheenen, van, Max Koppers, Ruben van't Slot, Eric Strengman, Karol Estrada, Fernando Rivadeneira, Albert Hofman, Andre G. Uitterlinden, Lambertus A. Kiemeney, Sita H.M. Vermeulen, Anna Birve, Stefan Waibel, Thomas Meyer, Simon Cronin, Russell L. McLaughlin, Orla Hardiman, Peter C. Sapp, Martin D. Tobin, Louise V. Wain, Barbara Tomik, Agnieszka Slowik, Robin Lemmens, Dan Rujescu, Claudia Schulte, Tomasz Gasser, Robert H. Brown, Jr., John E. Landers, Wim Robberecht, Albert C. Ludolph, Roel A. Ophoff, Jan H. Veldink, Leonard H. Berg, van den.
Tytuł oryginału: A large genome scan for rare CNVs in amyotrophic lateral sclerosis.
Czasopismo: Human Molecular Genetics
Szczegóły: 2010 : Vol. 19, nr 20, s. 4091-4099, il., bibliogr. 52 poz.
p-ISSN: 0964-6906

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.058
Punktacja MNiSW: 32.000

Pełny tekst


4/4
Autorzy: Michael A. Es, van, Jan H. Veldink, Christian G.J. Saris, Hylke M. Blauw, Paul W.J. Vught, van, Anna Birve, Robin Lemmens, Helenius J. Schelhaas, Ewout J.N. Groen, Mark H.B. Huisman, Anneke J. Kooi, van der, Marianne Visser, de, Caroline Dahlberg, Karol Estrada, Fernando Rivadeneira, Albert Hofman, Maciel J. Zwarts, Perry T.C. Doormaal, van, Dan Rujescu, Eric Strengman, Ina Giegling, Pierandrea Muglia, Barbara Tomik, Agnieszka Slowik, Andre G. Uitterlinden, Corinna Hendrich, Stefan Waibel, Thomas Meyer, Albert C. Ludolph, Jonathan D. Glass, Shaun Purcell, Sven Cichon, Markus M. Nothen, H.-Erich Wichmann, Stefan Schreiber, Sita H.H.M. Vermeulen, Lambertus A. Kiemeney, John H.J. Wokke, Simon Cronin, Russell L. McLaughlin, Orla Hardiman, Katsumi Fumoto, R. Jeroen Pasterkamp, Vincent Meininger, Judith Melki, P. Nigel Leigh, Christopher E. Shaw, John E. Landers, Ammar Al-Chalabi, Robert H. Brown Jr, Wim Robberecht, Peter M. Andersen, Roel A. Ophoff, Leonard H. Berg, van den.
Tytuł oryginału: Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2009 : Vol. 41, nr 10, s. 1083-1087, il., bibliogr. 33 poz.
p-ISSN: 1061-4036

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 30.259
Punktacja MNiSW: 30.000

Pełny tekst


  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ