Bibliografia UJ CM




Zapytanie: SUCHARSKI P
Liczba odnalezionych rekordów: 11



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/11
Autorzy: M. Korpal-Szczyrska, B[arbara] Kaczorowska-Hać, J[erzy] Starzyk, A[leksandra] Zygmunt-Górska, P. Sucharski, A. Balcerska.
Tytuł oryginału: Guz przysadki z towarzyszącą przewlekłą niedokrwistością mikrocytarną u 6-letniej dziewczynki z niedoborem wzrostu.
Tytuł angielski: Pituitary tumor with chronic microcytic anemia in a 6 year-old girl with short stature.
Czasopismo: Endokrynologia Pediatryczna
Szczegóły: 2008 : T. 7 supl. 1, s. 34, abstr. W 30
Uwagi: XVIII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej, Gdańsk 4-6 września 2008.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: POL, ENG
2/11
Autorzy: D[ariusz] Adamek, A[leksandra] Zygmunt-Górska, J[erzy] Starzyk, P. Sucharski, I[zabela] Herman Sucharska, J[acek] [J]. Pietrzyk, E[dyta] Radwanska.
Tytuł oryginału: The pathological changes of pituitary gland related to PROP1-gene mutation : the tumors of sella turcica that could pose a problem for neuropathologists but will (probably) be no longer operated.
Czasopismo: Clin. Neuropathol.
Szczegóły: 2008 : Vol. 27, nr 3, s. 203, abstr. P O-45
Uwagi: 9th European Congrees of Neuropathology, Athens, Greece, May 8-10, 2008.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe zagraniczne
Język publikacji: ENG
3/11
Autorzy: W[alentyna] Balwierz, J[acek] J. Pietrzyk, G[racjan] Wątor, S[zymon] Skoczeń, K. Stożek, P. Sucharski, M. Matysiak, I. Malinowska, A. Balcerska, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, R. Tomaszewska, A. Chybicka, M[aryna] Krawczuk-Rybak, K[atarzyna] Muszyńska-Rosłan, M. Stolarska, E. Zielińska, T[omasz] Urasiński, A. Kamińska, G. Sobol, M. Wieczorek, G. Karolczyk.
Tytuł oryginału: Preliminary results of genotyping and minimal residual disease study in children with acute myeloid leukemia.
Czasopismo: Onkologia Polska
Szczegóły: 2007 : T. 10 supl. 1, s. 11, abstr. 6
Uwagi: Konferencja Naukowa "45 lat onkologii dziecięcej w Polsce", Warszawa, 21-22 listopada 2007r.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: ENG
4/11
Autorzy: A[gata] Zygmunt-Górska, J[erzy] Starzyk, P. Sucharski, I[zabela] Herman-Sucharska, D[ariusz] Adamek, J[acek] J. Pietrzyk.
Tytuł oryginału: Radiologiczna i histologiczna ocena guzów przysadki u dwóch pacjentów z wielohormonalną niedoczynnością przysadki i mutacją genu PROP1.
Tytuł angielski: Radiological and histological assessment of pituitary tumors in two patients with combined pituitary hormone deficiency due to PROP1 gene mutation.
Czasopismo: Endokrynologia Pediatryczna
Szczegóły: 2007 : T. 6 supl. 6, s. 37, abstr. P2
Uwagi: XVII Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej, Kraków, 6-8 września 2007.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: POL, ENG
5/11
Autorzy: W[alentyna] Balwierz, J[acek] J. Pietrzyk, G[racjan] Wątor, S[zymon] Skoczeń, P. Sucharski, M. Matysiak, I. Malinowska, A. Balcerska, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, R. Tomaszewska, A. Chybicka, M[aryna] Krawczuk-Rybak, K[atarzyna] Muszyńska-Rosłan, M. Stolarska, E. Zielińska, T[omasz] Urasiński, A. Kamińska, G. Sobol, M. Wieczorek, G. Karolczyk.
Tytuł oryginału: Wstępne wyniki genotypowania i oznaczania choroby resztkowej u dzieci z ostrą białaczką mieloblastyczną.
Tytuł angielski: Preliminary results of genotyping and minimal residual disease study in children with acute myeloid leukemia.
Tytuł całości: W: XXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, Warszawa, 6-8 września 2000r.
Opis fizyczny: s. 86-87 : abstr. 050.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: POL
6/11
Autorzy: A[leksandra] Zygmunt-Górska, J[erzy] Starzyk, P. Sucharski, J[acek] J. Pietrzyk.
Tytuł oryginału: Badania obrazowe przysadki u chorych z wielohormonalną niedoczynnością przysadki spowodowaną mutacją genu Prop-1.
Tytuł angielski: Pituitary imaging in patients with combined pituitary hormone deficiency cost by prop-1 gene mutation.
Tytuł całości: W: XXX Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami w XL-lecie Naszego Szpitala, Kraków, 2-4 lutego, 2006 : streszczenia
Opis fizyczny: s. 10
Uwagi: Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: POL
7/11
Autorzy: A[leksandra] Zygmunt-Górska, J[erzy] Starzyk, P. Sucharski, I[zabela] Herman Sucharska, D[ariusz] Adamek, Jacek J. Pietrzyk.
Tytuł oryginału: Badania obrazowe przysadki u chorych z wielohormonalną niedoczynnością przysadki spowodowaną mutacją genu Prop-1.
Tytuł angielski: Images of pituitary in patients with combined pituitary hormone deficiency caused by Prop-1 gene mutation.
Czasopismo: Endokrynologia Pediatryczna
Szczegóły: 2006 : T. 5 supl. 5, s. 12, abstr. U1.
Uwagi: XVI Sympozjum Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dzieicęcej, Białowieża, 28-30 września 2006.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: POL, ENG
8/11
Autorzy: W[alentyna] Balwierz, B. Krzykwa, M. Kiszko, K[atarzyna] Pawińska, P. Sucharski, M[irosław] Bik-Multanowski, A[gnieszka] Dłużniewska, J[acek] J. Pietrzyk.
Tytuł oryginału: Znaczenie badań cytogenetycznych i molekularnych w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) i mieloblastycznej (AML) u dzieci.
Tytuł całości: W: XXX Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami w XL-lecie Naszego Szpitala, Kraków, 2-4 lutego, 2006 : streszczenia
Opis fizyczny: s. 12
Uwagi: Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: POL
9/11
Autorzy: A[nna] Kruczek, E. Jamrozik, E[wa] Kostyk, P. Sucharski.
Tytuł oryginału: Analiza kliniczna i molekularna chorych z podejrzeniem hypochondroplazji i achondroplazji w materiale Zakładu Genetyki Medycznej.
Tytuł całości: W: XXVII Spotkania Kliniczne Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 14-15 lutego, 2003 : streszczenia
Opis fizyczny: s. 5-6
Uwagi: Polsko-Amerykański Instytut Pediatrii Wydziału Lekarskiego UJ, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: POL
10/11
Autorzy: E. Jamrozik, E[wa] Kostyk, A[nna] Kruczek, P. Sucharski, J[acek] J. Pietrzyk.
Tytuł oryginału: Diagnostyka molekularna achondroplazji (ACH) i hypochondroplazji (HCH) - w materiale Zakładu Genetyki Medycznej Katedry Pediatrii Coll. Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego.
Tytuł angielski: Molecular diagnosis of achondroplasia and hypochondroplasia in Genetic Counseling Unit of Polish-American Childrens' Hospital CM UJ.
Tytuł całości: W: III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka : Genetyka w medycynie, Poznań, 16-18 września 2002 : program i streszczenia
Opis fizyczny: s. 134 : abstr. 70.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: POL
11/11
Autorzy: Jacek J. Pietrzyk, E[wa] Kostyk, P. Sucharski, M[arek] Sanak, A[nna] Kruczek.
Tytuł oryginału: Molecular studies in osteogenesis imperfecta (OI). (Badania molekularne we wrodzonej łamliwości kości).
Czasopismo: European Journal of Human Genetics
Szczegóły: 1999 : Vol. 7 suppl. 1, s. 125, abstr. P-506.
Uwagi: 31st Annual Meeting Of Human Genetics, Geneva, Switzerland, 29 May-1 June, 1999.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe zagraniczne
Język publikacji: ENG
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ