Bibliografia UJ CM




Zapytanie: HAKONARSON HAKON
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/4
Autorzy: Miguel Verbitsky, Priya Krithivasan, Ekaterina Batourina, Atlas Khan, Sarah E. Graham, Maddalena Marasa, Hyunwoo Kim, Tze Y. Lim, Patricia L. Weng, Elena Sanchez-Rodriguez, Adele Mitrotti, Dina F. Ahram, Francesca Zanoni, David A. Fasel, Rik Westland, Matthew G. Sampson, Jun Y. Zhang, Monica Bodria, Byum Hee Kil, Shirlee Shril, Loreto Gesualdo, Fabio Torri, Francesco Scolari, Claudia Izzi, Joanna A.E. van Wijk, Marijan Saraga, Domenico Santoro, Giovanni Conti, David E. Barton, Mark G. Dobson, Prem Puri, Susan L. Furth, Bradley A. Warady, Isabella Pisani, Enrico Fiaccadori, Landino Allegri, Maria Ludovica Degl'Innocenti, Giorgio Piaggio, Shumyle Alam, Maddalena Gigante, Gianluigi Zaza, Pasquale Esposito, Fangming Lin, Ana Cristina Simoes-e-Silva, Andrzej Brodkiewicz, Dorota Drozdz, Katarzyna Zachwieja, Monika Miklaszewska, Maria Szczepanska, Piotr Adamczyk, Marcin Tkaczyk, Daria Tomczyk, Przemyslaw Sikora, Malgorzata Mizerska-Wasiak, Grazyna Krzemien, Agnieszka Szmigielska, Marcin Zaniew, Vladimir J. Lozanovski, Zoran Gucev, Iuliana Ionita-Laza, Ian B. Stanaway, David R. Crosslin, Craig S. Wong, Friedhelm Hildebrandt, Jonathan Barasch, Eimear E. Kenny, Ruth J.F. Loos, Brynn Levy, Gian Marco Ghiggeri, Hakon Hakonarson, Anna Latos-Bieleńska, Anna Materna-Kiryluk, John M. Darlow, Velibor Tasic, Cristen Willer, Krzysztof Kiryluk, Simone Sanna-Cherchi, Cathy L. Mendelsohn, Ali G. Gharavi.
Tytuł oryginału: Copy Number Variant Analysis and Genome-wide Association Study Identify Loci with Large Effect for Vesicoureteral Reflux.
Czasopismo: Journal of the American Society of Nephrology
Szczegóły: 2021 : Vol. 32, nr 4, s. 805-820, il., bibliogr., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Ali G. Gharavi, Cathy L. Mendelshon
p-ISSN: 1046-6673

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 10.121
Punktacja MNiSW: 200.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


2/4
Autorzy: Amand F. Schmidt, Michael V. Holmes, David Preiss, Daniel I. Swerdlow, Spiros Denaxas, Ghazaleh Fatemifar, Rupert Faraway, Chris Finan, Dennis Valentine, Zammy Fairhurst-Hunter, Fernando Pires Hartwig, Bernardo Lessa Horta, Elina Hypponen, Christine Power, Max Moldovan, Erik van Iperen, Kees Hovingh, Ilja Demuth, Kristina Norman, Elisabeth Steinhagen-Thiessen, Juri Demuth, Lars Bertram, Christina M. Lill, Stefan Coassin, Johann Willeit, Stefan Kiechl, Karin Willeit, Dan Mason, John Wright, Richard Morris, Goya Wanamethee, Peter Whincup, Yoav Ben-Shlomo, Stela McLachlan, Jackie F. Price, Mika Kivimaki, Catherine Welch, Adelaida Sanchez-Galvez, Pedro Marques-Vidal, Andrew Nicolaides, Andrie G. Panayiotou, N. Charlotte Onland-Moret, Yvonne T. van der Schouw, Giuseppe Matullo, Giovanni Fiorito, Simonetta Guarrera, Carlotta Sacerdote, Nicholas J. Wareham, Claudia Langenberg, Robert A. Scott, Jian'an Luan, Martin Bobak, Sofia Malyutina, Andrzej Pająk, Ruzena Kubinova, Abdonas Tamosiunas, Hynek Pikhart, Niels Grarup, Oluf Pedersen, Torben Hansen, Allan Linneberg, Tine Jess, Jackie Cooper, Steve E. Humphries, Murray Brilliant, Terrie Kitchner, Hakon Hakonarson, David S. Carrell, Catherine A. McCarty, Kirchner H. Lester, Eric B. Larson, David R. Crosslin, Mariza de Andrade, Dan M. Roden, Joshua C. Denny, Cara Carty, Stephen Hancock, John Attia, Elizabeth Holliday, Rodney Scott, Peter Schofield, Martin O'Donnell, Salim Yusuf6, Michael Chong, Guillaume Pare, Pim van der Harst, M. Abdullah Said, Ruben N. Eppinga, Niek Verweij, Harold Snieder, Tim Christen, D. O. Mook-Kanamori, Lars Lind, Erik Ingelsson, Raha Pazoki, Oscar Franco, Albert Hofman, Andre Uitterlinden, Abbas Dehghan, Alexander Teumer, Sebastian Baumeister, Marcus Dorr, Markus M. Lerch, Uwe Volker, Henry Volzke, Joey Ward, Jill P. Pell, Tom Meade, Ingrid E. Christophersen, Anke H. Maitland-van der Zee, Ekaterina V. Baranova, Robin Young, Ian Ford, Archie Campbell, Sandosh Padmanabhan, Michiel L. Bots, Diederick E. Grobbee, Philippe Froguel, Dorothee Thuillier, Ronan Roussel, Amelie Bonnefond, Bertrand Cariou, Melissa Smart, Yanchun Bao, Meena Kumari, Anubha Mahajan, Jemma C. Hopewell, Sudha Seshadri, Caroline Dale, Rui Providencia E. Costa, Paul M. Ridker, Daniel I. Chasman, Alex P. Reiner, Marylyn D. Ritchie, Leslie A. Lange, Alex J. Cornish, Sara E. Dobbins, Kari Hemminki, Ben Kinnersley, Marc Sanson, Karim Labreche, Matthias Simon, Melissa Bondy, Philip Law, Helen Speedy, James Allan, Ni Li, Molly Went, Niels Weinhold, Gareth Morgan, Pieter Sonneveld, Bjorn Nilsson, Hartmut Goldschmidt, Amit Sud, Andreas Engert, Markus Hansson, Harry Hemingway, Folkert W. Asselbergs, Riyaz S. Patel, Brendan J. Keating, Naveed Sattar, Richard Houlston, Juan P. Casas, Aroon D. Hingorani.
Tytuł oryginału: Phenome-wide association analysis of LDL-cholesterol lowering genetic variants in PCSK9.
Czasopismo: BMC Cardiovascular Disorders
Szczegóły: 2019 : Vol. 19, il., bibliogr. 38 poz., abstr.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Amand F. Schmidt.

p-ISSN: 1471-2261

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.078
Punktacja MNiSW: 70.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


3/4
Autorzy: Miguel Verbitsky, Rik Westland, Alejandra Perez, Krzysztof Kiryluk, Qingxue Liu, Priya Krithivasan, Adele Mitrotti, David A. Fasel, Ekaterina Batourina, Matthew G. Sampson, Monica Bodria, Max Werth, Charlly Kao, Jeremiah Martino, Valentina P. Capone, Asaf Vivante, Shirlee Shril, Byum Hee Kil, Maddalena Marasa, Jun Y. Zhang, Young-Ji Na, Tze Y. Lim, Dina Ahram, Patricia L. Weng, Erin L. Heinzen, Alba Carrea, Giorgio Piaggio, Loreto Gesualdo, Valeria Manca, Giuseppe Masnata, Maddalena Gigante, Daniele Cusi, Claudia Izzi, Francesco Scolari, Joanna A. E. van Wijk, Marijan Saraga, Domenico Santoro, Giovanni Conti, Pasquale Zamboli, Hope White, Dorota Drozdz, Katarzyna Zachwieja, Monika Miklaszewska, Marcin Tkaczyk, Daria Tomczyk, Anna Krakowska, Przemyslaw Sikora, Tomasz Jarmoliński, Maria K. Borszewska-Kornacka, Robert Pawluch, Maria Szczepanska, Piotr Adamczyk, Malgorzata Mizerska-Wasiak, Grazyna Krzemien, Agnieszka Szmigielska, Marcin Zaniew, Mark G. Dobson, John M. Darlow, Prem Puri, David E. Barton, Susan L. Furth, Bradley A. Warady, Zoran Gucev, Vladimir J. Lozanovski, Velibor Tasic, Isabella Pisani, Landino Allegri, Lida M. Rodas, Josep M. Campistol, Cecile Jeanpierre, Shumyle Alam, Pasquale Casale, Craig S. Wong, Fangming Lin, Debora M. Miranda, Eduardo A. Oliveira, Ana Cristina Simoes-e-Silva, Jonathan M. Barasch, Brynn Levy, Nan Wu, Friedhelm Hildebrandt, Gian Marco Ghiggeri, Anna Latos-Bielenska, Anna Materna-Kiryluk, Feng Zhang, Hakon Hakonarson, Virginia E. Papaioannou, Cathy L. Mendelsohn, Ali G. Gharavi, Simone Sanna-Cherchi.
Tytuł oryginału: The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2019 : Vol. 51, nr 9, s. 117-127, bibliogr. 100 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Cathy L. Mendelsohn, Ali G. Gharavi, Simone Sanna-Cherchi
p-ISSN: 1061-4036

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 27.605
Punktacja MNiSW: 200.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


4/4
Autorzy: Amand F. Schmidt, Daniel I. Swerdlow, Michael V. Holmes, Riyaz S. Patel, Zammy Fairhurst-Hunter, Donald M. Lyall, Fernando Pires Hartwig, Bernardo Lessa Horta, Elina Hypponen, Christine Power, Max Moldovan, Erik van Iperen, G. Kees Hovingh, Ilja Demuth, Kristina Norman, Elisabeth Steinhagen-Thiessen, Juri Demuth, Lars Bertram, Tian Liu, Stefan Coassin, Johann Willeit, Stefan Kiechl, Karin Willeit, Dan Mason, John Wright, Richard Morris, Goya Wanamethee, Peter Whincup, Yoav Ben-Shlomo, Stela McLachlan, Jackie F. Price, Mika Kivimaki, Catherine Welch, Adelaida Sanchez-Galvez, Pedro Marques-Vidal, Andrew Nicolaides, Andrie G. Panayiotou, N. Charlotte Onland-Moret, Yvonne T. van der Schouw, Giuseppe Matullo, Giovanni Fiorito, Simonetta Guarrera, Carlotta Sacerdote, Nicholas J. Wareham, Claudia Langenberg, Robert Scott, Jian'an Luan, Martin Bobak, Sofia Malyutina, Andrzej Pająk, Ruzena Kubinova, Abdonas Tamosiunas, Hynek Pikhart, Lise Lotte Nystrup Husemoen, Niels Grarup, Oluf Pedersen, Torben Hansen, Allan Linneberg, Kenneth Starup Simonsen, Jackie Cooper, Steve E. Humphries, Murray Brilliant, Terrie Kitchner, Hakon Hakonarson, David S. Carrell, Catherine A. McCarty, H. Lester Kirchner, Eric B. Larson, David R. Crosslin, Mariz de Andrade, Dan M. Roden, Joshua C. Denny, Cara Carty, Stephen Hancock, John Attia, Elizabeth Holliday, Martin O' Donnell, Salim Yusuf, Michael Chong, Guillaume Pare, Pim van der Harst, M. Abdullah Said, Ruben N. Eppinga, Niek Verweij, Harold Snieder, Tim Christen, Dennis O. Mook-Kanamori, Stefan Gustafsson, Lars Lind, Erik Ingelsson, Raha Pazoki, Oscar Franco, Albert Hofman, Andre Uitterlinden, Abbas Dehghan, Alexander Teumer, Sebastian Baumeister, Marcus Dorr, Markus M. Lerch, Uwe Volker, Henry Volzke, Joey Ward, Jill P. Pell, Daniel J. Smith, Tom Meade, Anke H. Maitland-van der Zee, Ekaterina V. Baranova, Robin Young, Ian Ford, Archie Campbell, Sandosh Padmanabhan, Michiel L. Bots, Diederick E. Grobbee, Philippe Froguel, Dorothee Thuillier, Beverley Balkau, Amélie Bonnefond, Bertrand Cariou, Melissa Smart, Yanchun Bao, Meena Kumari, Anubha Mahajan, Paul M. Ridker, Daniel I. Chasman, Alex P. Reiner, Leslie A. Lange, Marylyn D. Ritchie, Folkert W. Asselbergs, Juan-Pablo Casas, Brendan J. Keating, David Preiss, Aroon D. Hingorani, Naveed Sattar.
Tytuł oryginału: PCSK9 genetic variants and risk of type 2 diabetes: a mendelian randomisation study.
Czasopismo: Lancet. Diabetes & Endocrinology
Szczegóły: 2017 : Vol. 5, nr 2, s. 97-105, il., bibliogr. 41 poz., summ.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Amand F. Schmidt.
p-ISSN: 2213-8587

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 19.313
Punktacja MNiSW: 50.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ