Bibliografia UJ CM




Zapytanie: HUMAN GENETICS
Liczba odnalezionych rekordów: 8



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/8
Autorzy: Susan Walsh, Lakshmi Chaitanya, Krystal Breslin, Charanya Muralidharan, Agnieszka Bronikowska, Ewelina Pospiech, Julia Koller, Leda Kovatsi, Andreas Wollstein, Wojciech Branicki, Fan Liu Liu, Manfred Kayser.
Tytuł oryginału: Global skin colour prediction from DNA.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 2017 : Vol. 136, nr 7, s. 847-863, il., bibliogr., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Susan Walsh, Manfred Kayser.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.

p-ISSN: 0340-6717

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.930
Punktacja MNiSW: 35.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/8
Autorzy: Wolfgang Sadee, Katherine Hartmann, Michal Seweryn, Maciej Pietrzak, Samuel K. Handelman, Grzegorz A. Rempala.
Tytuł oryginału: Missing heritability of common diseases and treatments outside the protein-coding exome.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 2014 : Vol. 132, nr 10, s. 1199-1215, il., bibliogr. 121 poz., abstr.
p-ISSN: 0340-6717

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.824
Punktacja MNiSW: 35.000
3/8
Autorzy: Mateusz Siedlinski, Dustin Tingley, Peter J. Lipman, Michael H. Cho, Augusto A. Litonjua, David Sparrow, Per Bakke, Amund Gulsvik, David A. Lomas, Wayne Anderson, Xiangyang Kong, Stephen I. Rennard, Terri H. Beaty, John E. Hokanson, James D. Crapo, Christoph Lange, Edwin K. Silverman.
Tytuł oryginału: Dissecting direct and indirect genetic effects on chronic obstructive pulmonary disease (COPD) susceptibility.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 2013 : Vol. 132, nr 4, s. 431-441, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 0340-6717

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.522
Punktacja MNiSW: 35.000
4/8
Autorzy: Wojciech Branicki, Fan Liu, Kate Duijn, van, Jolanta Draus-Barini, Ewelina Pośpiech, Susan Walsh, Tomasz Kupiec, Anna Wojas-Pelc, Manfred Kayser.
Tytuł oryginału: Model-based prediction of human hair color using DNA variants.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 2011 : Vol. 129, nr 4, s. 443-454, il., bibliogr., abstr.
p-ISSN: 0340-6717

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.069
Punktacja MNiSW: 35.000
Praca afiliowana przez UJ CM
5/8
Autorzy: Katarzyna Borg, Paweł Stankiewicz, Ewa Bocian, Anna Kruczek, Ewa Obersztyn, James R. Lupski, Tadeusz Mazurczak.
Tytuł oryginału: Molecular analysis of a constitutional complex genome rearrangement with 11 breakpoints involving chromosomes 3, 11, 12, and 21 and a approximately 0.5-Mb submicroscopic deletion in a patient with mild mental retardation.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 2005 : Vol. 118, nr 2, s. 267-275, il., bibliogr., abstr.
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: POG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.331
Punktacja MNiSW: 24.000
6/8
Autorzy: Rhida M'Rad, Marek Sanak, Georges Deschenes, Jing Zhou, Catherine Bonaiti-Pellic, Laurent Holvoet-Varmuat, Solange Heuertz, Marie Claire-Gubler, Michael Broyer, Jean-Pierre Grunfeld, Karl Tryggvason, Marie Claude Hors-Cayla.
Tytuł oryginału: Alport syndrome: a genetic study of 31 families.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 1992 : Vol. 90, nr 4, s. 420-426, il., bibliogr.
p-ISSN: 0340-6717

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.877
7/8
Autorzy: Marta Zygulska, Antonin Eigel, Christa Aulehla-Scholz, Jacek J. Pietrzyk, Juergen Horst.
Tytuł oryginału: Molecular analysis of PKU haplotypes in the population of southern Poland.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 1991 : Vol. 86, nr 3, s. 292-294, il., bibliogr., sum.
p-ISSN: 0340-6717

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.656
8/8
Autorzy: Marta Zygulska, Antonin Eigel, Bernt Dworniczak, Agnieszka Sutkowska, Jacek J. Pietrzyk.
Tytuł oryginału: Phenylketonuria in Poland: 66% of PKU alleles are caused by three mutations.
Czasopismo: Human Genetics
Szczegóły: 1991 : Vol. 88, nr 1, s. 91-94, il., bibliogr., sum.
p-ISSN: 0340-6717

Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 2.656
  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ