Bibliografia UJ CM

1/9
Autorzy: Ewelina Pośpiech, Joanna Karłowska-Pik, Magdalena Kukla-Bartoszek, Anna Woźniak, Michał Boroń, Magdalena Zubańska, Agata Jarosz, Agnieszka Bronikowska, Tomasz Grzybowski, Rafał Płoski, Magdalena Spólnicka, Wojciech Branicki.
Tytuł oryginału: Overlapping association signals in the genetics of hair-related phenotypes in humans and their relevance to predictive DNA analysis.
Czasopismo: Forensic Science International. Genetics
Szczegóły: 2022 : Vol. 59, il., bibliogr. 75 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Ewelina Pośpiech.
p-ISSN: 1872-4973
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.100
Punktacja MNiSW: 140.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/9
Autorzy: Anna Woźniak, Antonia Heidegger, Danuta Piniewska-Róg, Ewelina Pośpiech, Catarina Xavier, Aleksandra Pisarek, Ewa Kartasińska, Michał Boroń, Ana Freire-Aradas, Marta Wojtas, Maria de la Puente, Harald Niederstatter, Rafał Płoski, Magdalena Spólnicka, Manfred Kayser, Christopher Phillips, Walther Parson, Wojciech Branicki.
Tytuł oryginału: Development of the VISAGE enhanced tool and statistical models for epigenetic age estimation in blood, buccal cells and bones.
Czasopismo: Aging
Szczegóły: 2021 : Vol. 13, nr 5, s. 6459-6484, il., bibliogr. 64 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Wojciech Branicki, Walther Parson.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 3.0.
Uwagi: Equal contribution: Anna Woźniak, Antonia Heidegger, Danuta Piniewska-Róg.
p-ISSN: 1945-4589
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.955
Punktacja MNiSW: 140.000
Praca afiliowana przez UJ CM
3/9
Autorzy: Agnieszka Halas, Jolanta Fijak-Moskal, Renata Kuberska, Victor Murcia Pienkowski, Aneta Kaniak-Golik, Agnieszka Pollak, Jarosław Poznanski, Malgorzata Rydzanicz, Mirosław Bik-Multanowski, Ewa Sledziewska-Gojska, Rafał Płoski.
Tytuł oryginału: Developmental delay with hypotrophy associated with homozygous functionally relevant REV3L variant.
Czasopismo: Journal of Molecular Medicine
Szczegóły: 2021 : Vol. 99, nr 3, s. 415-423, il., bibliogr. 50 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Ewa Sledziewska-Gojska, Rafał Płoski.
p-ISSN: 0946-2716
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.599
Punktacja MNiSW: 140.000
Praca afiliowana przez UJ CM
4/9
Autorzy: Jerzy Kotlinowski, Karolina Bukowska-Strakova, Agnieszka Koppolu, Joanna Kosińska, Natalia Pydyn, Piotr Stawiński, Mateusz Wilamowski, Witold Nowak, Alicja Józkowicz, Jarosław Baran, Rafał Płoski, Jolanta Jura.
Tytuł oryginału: A Novel Monoallelic Nonsense Mutation in the NFKB2 Gene Does Not Cause a Clinical Manifestation.
Czasopismo: Frontiers in Genetics
Szczegóły: 2019 : Vol. 10, art. no. 140, s. 1-11, il., bibliogr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Rafał Płoski.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1664-8021
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.260
Punktacja MNiSW: 100.000
Praca afiliowana przez UJ CM
5/9
Autorzy: Magdalena Kukla-Bartoszek, Ewelina Pośpiech, Anna Woźniak, Michał Boroń, Joanna Karłowska-Pik, Paweł Teisseyre, Magdalena Zubańska, Agnieszka Bronikowska, Tomasz Grzybowski, Rafał Płoski, Magdalena Spólnicka, Wojciech Branicki.
Tytuł oryginału: DNA-based predictive models for the presence of freckles.
Czasopismo: Forensic Science International. Genetics
Szczegóły: 2019 : Vol. 42, s. 252-259, il., bibliogr. 48 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Wojciech Branicki.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
p-ISSN: 1872-4973
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: APZ
Punktacja MNiSW: 140.000
Praca afiliowana przez UJ CM
6/9
Autorzy: Dorota Piekutowska-Abramczuk, Magdalena Kaliszewska, Anna Sułek, Natalia Jurkowska, Mariusz Ołtarzewski, Ewa Jabłońska, Joanna Trubicka, Aleksandra Głowacka, Elżbieta Ciara, Paweł Kowalski, Karolina Langiewicz-Wojciechowska, Marketa Tesarova, Jiri Zeman, Biruta Kierdaszuk, Dariusz Kuczyński, Dariusz Chmielewski, Edyta Szymańska, Agnieszka Bakuła, Anna Łusakowska, Marta Lipowska, Bogdan Brodacki, Joanna Pera, Małgorzata Dorobek, Małgorzata Rydzanicz, Rafał Płoski, Krystyna Halina Chrzanowska, Ewa Bartnik, Grzegorz Placha, Alicja Kamińska, Anna Kostera-Pruszczyk, Małgorzata Krajewska-Walasek, Katarzyna Tońska, Ewa Pronicka.
Tytuł oryginału: The frequency of mitochondrial polymerase gamma related disorders in a large Polish population cohort.
Czasopismo: Mitochondrion
Szczegóły: 2019 : Vol. 47, s. 179-187, bibliogr., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Dorota Piekutowska-Abramczuk.
p-ISSN: 1567-7249
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.992
Punktacja MNiSW: 100.000
Praca afiliowana przez UJ CM
7/9
Autorzy: Małgorzata Rydzanicz, Mateusz Jagła, Joanna Kosinska, Tomasz Tomasik, Alina Sobczak, Agnieszka Pollak, Izabela Herman-Sucharska, Anna Walczak, Przemko Kwinta, Rafał Płoski.
Tytuł oryginału: KIF5A de novo mutation associated with myoclonic seizures and neonatal onset progressive leukoencephalopathy.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 2017 : Vol. 91, nr 5, s. 769-773, il., bibliogr. 9 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: R. Płoski.
Uwagi: M. Rydzanicz, M. Jagła - these authors contributed equally.
p-ISSN: 0009-9163
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 3.512
Punktacja MNiSW: 30.000
Praca afiliowana przez UJ CM
8/9
Autorzy: Marcin Machnicki, Iwona Solarska, Magdalena Zawada, Ilona Seferyńska, Tomasz Sacha, Waldemar Sawicki, Joanna Niesiobędzka-Krężel, Barbara Pieńkowska-Grela, Katarzyna Borg, Katarzyna Pruszczyk, Joanna Kosińska, Piotr Stawiński, Joanna Góra-Tybor, Rafał Płoski, Tomasz Skorski, Tomasz Stokłosa.
Tytuł oryginału: Poszukiwanie nowych zmian genetycznych odpowiedzialnych za progresję do kryzy blastycznej w przebiegu przewlekłej białaczki szpikowej - analiza wielogenowa z użyciem sekwencjonowania następnej generacji.
Czasopismo: Acta Haematologica Polonica
Szczegóły: 2017 : Vol. 48, suppl. 1, s. s23-s24
Uwagi: XXVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, Warszawa, 21-23 września 2017 r.
p-ISSN: 0001-5814
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Praca afiliowana przez UJ CM
9/9
Autorzy: Agnieszka Ługowska, Rafał Płoski, Paweł Włodarski, Agnieszka Matheisel, Marek Bodzioch, Barbara Karakulska, Anna Tylki-Szymańska.
Tytuł oryginału: Dwie nowe mutacje genu ARSA zidentyfikowane u polskich pacjentów z leukodystrofią metachromatyczną typu późnoniemowlęcego.
Tytuł angielski: Two new ARSA mutations identified in Polish patients with the late infantile form of metachromatic leukodystrophy.
Tytuł całości: W: II Polski Kongres Genetyki, Warszawa, 18-20 września 2007
Opis fizyczny: s. 116 : abstr. GC32.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ