Bibliografia UJ CM

1/3
Autorzy: Tomasz Kluz, Andrzej Jasiewicz, Elżbieta Marczyk, Robert Jach, Anna Jakubowska, Jan Lubiński, Steven A. Narod, Jacek Gronwald.
Tytuł oryginału: Frequency of BRCA1 and BRCA2 causative founder variants in ovarian cancer patients in South-East Poland.
Czasopismo: Hereditary Cancer in Clinical Practice
Szczegóły: 2018 : Vol. 16, art. no. 6, s. 1-4, bibliogr. 16 poz.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Jacek Gronwald.
p-ISSN: 1731-2302
Charakt. formalna: AP
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 1.780
Punktacja MNiSW: 20.000
Praca afiliowana przez UJ CM
2/3
Autorzy: Tomasz Byrski, Rebecca Dent, Pawel Blecharz, Malgorzata Foszczynska-Kloda, Jacek Gronwald, Tomasz Huzarski, Cezary Cybulski, Elzbieta Marczyk, Robert Chrzan, Andrea Eisen, Jan Lubinski, Steven A. Narod.
Tytuł oryginału: Results of a phase II open-label, non-randomized trial of cisplatin chemotherapy in patients with BRCA1-positive metastatic breast cancer.
Czasopismo: Breast Cancer Research
Szczegóły: 2012 : Vol. 14, nr 4 art. no. R110, 8 s., il., bibliogr. 24 poz., abstr.
p-ISSN: 1465-5411
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 5.872
Punktacja MNiSW: 40.000
Praca afiliowana przez UJ CM
3/3
Autorzy: Cezary Cybulski, Karol Krzystolik, Alessandra Murgia, Bohdan Górski, Tadeusz Dębniak, Anna Jakubowska, Maddalena Martella, Grzegorz Kurzawski, Marek Prost, Ireneusz Kojder, Janusz Limon, Przemysław Nowacki, Leszek Sagan, Bogdan Białas, Józef Kałuża, Małgorzata Zdunek, Aleksandra Omulecka, Dariusz Jaskólski, Ewa Kostyk, Bronisława Koraszewska-Matuszewska, Olga Haus, Hanna Janiszewska, Krystyna Pecold, Maria Starzycka, Ryszard Słomski, Marek Ćwirko, Andrzej Sikorski, Bartosz Gliniewicz, Lech Cyrylowski, Łucja Fiszer-Maliszewska, Jacek Gronwald, Aleksandra Tołoczko-Grabarek, Stanisław Zajączek, Jan Lubiński.
Tytuł oryginału: Germline mutations in von Hippel-Lindau (VHL) gene in patients from Poland : disease presentation in patients with deletions of the entire VHL gene.
Tytuł całości: W: III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka : Genetyka w medycynie, Poznań, 16-18 września 2002 : program i streszczenia
Opis fizyczny: s. 36-37.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ