Bibliografia UJ CM

1/10
Autorzy: Iwona Ruranska, Anna Gaworczyk, Claus Meyer, Iwona Malinowska, Marek Ussowicz, Olga Haus, Andrzej Koltan, Katarzyna Derwich, Maciej Niedzwiecki, Joanna Trelinska, Elzbieta Kamienska, Maria Wieczorek, Katarzyna Muszynska-Roslan, Grazyna Sobol, Walentyna Balwierz, Grazyna Karolczyk, Wanda Badowska, Dorota Winnicka, Jerzy Kowalczyk, W3adys3aw [Wladyslaw] Grzeszczak, Eric Kowarz, Rolf Marschalek, Tomasz Szczepański.
Tytuł oryginału: Biological, genetic and clinical characterization of childhood acute myeloid leukemias with MLL gene rearrangements.
Czasopismo: Pediatric Blood & Cancer
Szczegóły: 2011 : Vol. 57, nr 5, s. 772, abstr. PB019
Uwagi: 43rd Congress of the International Society of Pediatric Oncology (SIOP) 2011, Auckland, New Zealand, 28th-30th October, 2011
p-ISSN: 1545-5009
Charakt. formalna: SZZ
Charakt. OPI: SIF
Praca afiliowana przez UJ CM
2/10
Autorzy: I. Rurańska, A[nna] Gaworczyk, I. Malinowska, M. Niedźwiedzki, A. Kołtan, K. Derwich, M. Ussowicz, W[alentyna] Balwierz, K[atarzyna] Muszyńska-Rosłan, M. Wieczorek, G. Sobol, J. Terlińska, G. Karolczyk, E. Kamieńska, W. Badowska, O. Haus, D. Winnicka, W. Grzeszczak, J. Kowalczyk, T. Szczepański.
Tytuł oryginału: Charakterystyka biologiczna, genetyczna i kliniczna ostrych białaczek szpikowych z rearanżacją genu MLL u dzieci.
Czasopismo: Przegląd Pediatryczny
Szczegóły: 2011 : Vol. 41, supl. 1, s. 106, abstr. P6-10
Uwagi: XXXI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego, Szczecin, 9-11 czerwca 2011 r.
p-ISSN: 0137-723X
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Praca afiliowana przez UJ CM
3/10
Autorzy: J. Bulsa, A[nna] Gaworczyk, Ł. Sędek, I. Malinowska, M. Niedźwiecki, A. Kołtan, K. Derwich, M. Ussowicz, W[alentyna] Balwierz, K[atarzyna] Muszyńska-Rosłan, M. Wieczorek, G. Sobol, J. Trelińska, G. Karolczyk, E. Kamieńska, W. Badowska, O. Haus, D. Winnicka, W. Grzeszczak, J. Kowalczyk, T. Szczepański.
Tytuł oryginału: Charakterystyka kliniczna, genetyczna i immunofenotypowa ostrej białaczki limfoblastycznej z rearanżacją genu MLL w populacji dzieci polskich.
Tytuł angielski: Clinical, genetic and immunophenotype characteristics of childhood acute lymphoblastic leukemia with MLL rearrangement in Poland.
Czasopismo: Acta Haematologica Polonica
Szczegóły: 2011 : T. 42 supl., s. 211-212, abstr. P-174
Uwagi: XXIV Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, Lublin 16-18 września 2011 r.
p-ISSN: 0001-5814
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Praca afiliowana przez UJ CM
4/10
Autorzy: Joanna Bulsa, Anna Gaworczyk, Claus Meyer, Iwona Malinowska, Marek Ussowicz, Olga Haus, Andrzej Koltan, Katarzyna Derwich, Maciej Niedzwiecki, Joanna Trelinska, Elzbieta Kamienska, Maria Wieczorek, Katarzyna Muszynska-Roslan, Grazyna Sobol, Walentyna Balwierz, Grazyna Karolczyk, Wanda Badowska, Dorota Winnicka, Jerzy Kowalczyk, W3adys3aw [Wladyslaw] Grzeszczak, Eric Kowarz, Rolf Marschalek, Tomasz Szczepański.
Tytuł oryginału: Clinical biological and immunophenotypic features of childhood acute lymphoblastic leukemia with MLL gene rearrangements in Polish population.
Czasopismo: Pediatric Blood & Cancer
Szczegóły: 2011 : Vol. 57, nr 5, s. 765, abstr. PA022
Uwagi: 43rd Congress of the International Society of Pediatric Oncology (SIOP) 2011, Auckland, New Zealand, 28th-30th October, 2011
p-ISSN: 1545-5009
Charakt. formalna: SZZ
Charakt. OPI: SIF
Praca afiliowana przez UJ CM
5/10
Autorzy: J. Bulsa, Ł. Sędek, A[nna] Gaworczyk, I. Malinowska, M. Niedźwiecki, K. Derwich, J. Trelińska, K[atarzyna] Muszyńska-Rosłan, I. Olejnik, A. Mizia-Malarz, W[alentyna] Balwierz, W. Badowska, I. Rurańska, B. Mazur, M. Matysiak, J. Kowalczyk.
Tytuł oryginału: Ocena przydatności oznaczenia antygenu NG2 metodą cytometrii przepływowej w wykrywaniu rearanżacji genu MLL w ostrych białaczkach wieku dziecięcego.
Tytuł angielski: The evaluation of use of NG2 antigen with flow cytometry in detecting of MML gene rearrangement in childhood acute leukemias.
Czasopismo: Acta Haematologica Polonica
Szczegóły: 2009 : T. 40, z. 2 supl., s. 99, abstr. 72
Uwagi: XXIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, Wrocław 18-20 czerwca 2009 r.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
6/10
Autorzy: T. Szczepański, A[nna] Gaworczyk, I. Malinowska, M. Niedźwiecki, O. Haus, A. Kołtan, B. Konatkowska, M. Ussowicz, K[atarzyna] Muszyńska-Rosłan, I. Olejnik, A. Mizia-Malarz, J. Trelińska, G. Karolczyk, T[omasz] Urasiński, W[alentyna] Balwierz, J[erzy] R. Kowalczyk, M. Matysiak, A. Balcerska, M. Wysocki, J. Wachowiak, A. Chybicka, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M. Wieczorek, G. Sobol, W. Trausolt, D[anuta] Sońta-Jakimczyk.
Tytuł oryginału: Rearanżacje genu MLL w ostrych białaczkach u dzieci.
Tytuł angielski: Gen MLL rearangemments in acute leucemia in children.
Tytuł całości: W: XXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, Warszawa, 6-8 września 2000r.
Opis fizyczny: s. 179-180 : abstr. 132.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
7/10
Autorzy: Krystyna H. Chrzanowska, Dorota Piekutowska-Abramczuk, Ewa Popowska, Małgorzata Gładkowska-Dura, Jadwiga Małdyk, Małgorzata Syczewska, Małgorzata Krajewska-Walasek, Bożenna Goryluk-Kozakiewicz, Halina Bubała, Artur Gadomski, Anna Gaworczyk, Bernarda Kazanowska, Andrzej Kołtan, Marta Kuźmicz, Teresa Luszawska-Kutrzeba, Lucyna Maciejka-Kapuścińska, Małgorzata Stolarska, Katarzyna Stefańska, Katarzyna Sznurkowska, Anna Wakulińska, Maria Wieczorek, Tomasz Szczepański, Jerzy Kowalczyk.
Tytuł oryginału: Carrier frequency of mutation 657del5 in the NBS1 gene in a population of Polish pediatric patients with sporadic lymphoid malignancies.
Czasopismo: International Journal of Cancer
Szczegóły: 2006 : Vol. 118, nr 5, s. 1269-1274, bibliogr. 34 poz.
Charakt. formalna: AZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Charakt. OPI: AIF
Wskaźnik Impact Factor ISI: 4.693
Punktacja MNiSW: 24.000
8/10
Autorzy: Krystyna H. Chrzanowska, D[orota] Piekutowska-Abramczuk, E. Popowska, A. Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J. Bodalski, H. Bubała, A. Chybicka, A. Gadomski, M. Gajdulewicz, A[nna] Gaworczyk, M[ałgorzata] Gładkowska-Dura, B. Kazanowska, M. Korzon, J. Kowalczyk, M. Krajewska-Walasek, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M. Kuźmicz, T[eresa] Luszawska-Kutrzeba, L[ucyna] Maciejka-Kapuścinska, J. Małdyk, M. Matysiak, D. Perek, R[oma] Rokicka-Milewska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, K. Spodar, M. Stolarska, K. Stefańska, M. Syczewska, T. Szczepański, K. Sznurkowska, J. Wachowiak, A. Wakulińska, M. Wieczorek, E. Wyrobek, B. Zapolska.
Tytuł oryginału: Dziedziczna mutacja 657 del5 w genie NBS1 w grupie pediatrycznych pacjentów z chłoniakami złośliwymi.
Tytuł angielski: Hereditary 657 del5 mutation of NBS1 gene in pediatric patients with malignant lymphomas.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki, XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6-9 września 2004 r.- [Warszawa : PTG. Zarząd Główny, 2004] : streszczenia
Opis fizyczny: s. 47-48 : abstr. P41.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
9/10
Autorzy: K.H. Chrzanowska, The Polish NBS Study Group, D. Abramczuk-Piekutowska, M. Badura, E. Bernatowska, M. Białecka, B[ożenna] Dembowska-Bagińska, W.T. Duraj, K. Dzierżanowska-Fangrat, M. Gajdulewicz, M[ałgorzata] Gładkowska-Dura, B. Goryluk-Kozakiewicz, H. Gregorek, O. Haus, R. Janas, B[arbara] Kaczorowska-Hać, J. Korzeniowska, E[wa] Kostyk, M. Krajewska-Walasek, K. Madaliński, J. Michałkiewicz, A.T. Midro, E. Obersztyn, D. Perek, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Pohorecka, E. Popowska, H. Rysiewski, K. Spodar, M. Syczewska, M. Szarras-Czapnik, J. Szufladowicz-Woźniak, M. Ussowicz, A. Wakulińska, M. Walewska-Wolf, S[tanisław] Zajączek, B[eata] Zalewska-Szewczyk, The Polish Paediatric Leukaemia/Lymphoma Study Gro, A. Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J. Bodalski, H. Bubała, A. Chybicka, A. Gadomski, A[nna] Gaworczyk, B. Kazanowska, M. Korzon, J. Kowalczyk, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M. Kuźmicz, T[eresa] Luszawska-Kutrzeba, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, J. Małdyk, M. Matysiak, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, M. Stolarska, K. Stefańska, T. Szczepański, K. Sznurkowska, J. Wachowiak, M. Wieczorek, E. Wyrobek, B. Zapolska.
Tytuł oryginału: Pleiotropic phenotype of the Nijmegen breakage syndrome - consequences of the deficiency in DNA double-strand break repair.
Tytuł całości: W: International Training Course on "Clinical and Molecular Dysmorphology", Warsaw, 22-24 April, 2004
Opis fizyczny: s. 62-63.
Charakt. formalna: SZM
Charakt. OPI: AWZ
10/10
Autorzy: K[rystyna] H. Chrzanowska, D[orota] Piekutowska-Abramczuk, J[anina] Bogusławska-Jaworska, A. Balcerska, W[alentyna] Balwierz, J. Bodalski, H. Bubała, A. Chybicka, A. Gadomski, M. Gajdulewicz, A[nna] Gaworczyk, M[ałgorzata] Gładkowska-Dura, B. Kazanowska, P. Kołecki, M. Korzon, J. Kowalczyk, M[aryna] Krawczuk-Rybak, M. Kuźmicz, L[ucyna] Maciejka-Kapuścińska, J. Małdyk, M. Matysiak, D. Perek, R[oma] Rokicka-Milewska, D[anuta] Sońta-Jakimczyk, E. Stańczak, M. Stolarska, K. Stefańska, M. Syczewska, T. Szczepański, K. Sznurkowska, J. Wachowiak, A. Wakulińska, E. Wyrobek, M. Wysocki, B. Zapolska, E. Popowska, M. Krajewska-Walasek.
Tytuł oryginału: Częstość nosicielstwa dziedzicznej mutacji 657DEL5 genu NBS1 w populacji dzieci i młodzieży z nieziarniczymi chłoniakami złośliwymi w Polsce.
Czasopismo: Przegląd Lekarski
Szczegóły: 2003 : T. 60 supl. 5, s. 77, abstr. O-11
Uwagi: II Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, Kraków, 29-30 maj 2003.
Charakt. formalna: SZP
Charakt. OPI: AWZ
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ