Bibliografia UJ CM

1/11
Autorzy: Thomas Jaworek, Huichun Xu, Brady J. Gaynor, John W. Cole, Kristiina Rannikmae, Tara M. Stanne, Liisa Tomppo, Vida Abedi, Philippe Amouyel, Nicole D. Armstrong, John Attia, Steven Bell, Oscar R. Benavente, Giorgio B. Boncoraglio, Adam Butterworth, Jara Carcel-Marquez, Zhengming Chen, Michael Chong, Carlos Cruchaga, Mary Cushman, John Danesh, Stephanie Debette, David J. Duggan, Jon Peter Durda, Gunnar Engstrom, Chris Enzinger, Jessica D. Faul, Natalie S. Fecteau, Israel Fernandez-Cadenas, Christian Gieger, Anne-Katrin Giese, Raji P. Grewal, Ulrike Grittner, Aki S. Havulinna, Laura Heitsch, Marc C. Hochberg, Elizabeth Holliday, Jie Hu, Andreea Ilinca, Marguerite R. Irvin, Rebecca D. Jackson, Mina A. Jacob, Raquel Rabionet, Jordi Jimenez-Conde, Julie A. Johnson, Yoichiro Kamatani, Sharon L.R. Kardia, Masaru Koido, Michiaki Kubo, Leslie Lange, Jin-Moo Lee, Robin Lemmens, Christopher R. Levi, Jiang Li, Liming Li, Kuang Lin, Haley Lopez, Sothear Luke, Jane Maguire, Patrick F. McArdle, Caitrin W. McDonough, James F. Meschia, Tiina Metso, Martina Muller-Nurasyid, Timothy D. O'Connor, Martin O'Donnell, Leema R. Peddareddygari, Joanna Pera, James A. Perry, Annette Peters, Jukka Putaala, Debashree Ray, Kathryn Rexrode, Marta Ribases, Jonathan Rosand, Peter M. Rothwell, Tatjana Rundek, Kathleen A. Ryan, Ralph L. Sacco, Veikko Salomaa, Cristina Sanchez-Mora, Reinhold Schmidt, Pankaj Sharma, Agnieszka Slowik, Jennifer A. Smith, Nicholas L. Smith, Sylvia Wassertheil-Smoller, Martin Soderholm, O. Colin Stine, Daniel Strbian, Cathie L.M. Sudlow, Turgut Tatlisumak, Chikashi Terao, Vincent Thijs, Nuria P. Torres-Aguila, David-Alexandre Tregouet, Anil M. Tuladhar, Jan H. Veldink, Robin G. Walters, David R. Weir, Daniel Woo, Bradford B. Worrall, Charles C. Hong, Owen A. Ross, Ramin Zand, Frank-Erik de Leeuw, Arne G. Lindgren, Guillaume Pare, Christopher D. Anderson, Hugh S. Markus, Christina Jern, Rainer Malik, Martin Dichgans, Braxton D. Mitchell, Steven J. Kittner.
Tytuł oryginału: Contribution of common genetic variants to risk of early-onset ischemic stroke.
Czasopismo: Neurology
Szczegóły: 2022 : Vol. 99, nr 16, s. e1738-e1754, il., bibliogr. 41 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Braxton D. Mitchell.
Uwagi: Online First 2022-08-31
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 0028-3878
e-ISSN: 1526-632X
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 9.900
Punktacja MNiSW: 140.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

2/11
Autorzy: Mark K. Bakker, Rick A.A. van der Spek, Wouter van Rheenen, Sandrine Morel, Romain Bourcier, Isabel C. Hostettler, Varinder S. Alg, Kristel R. van Eijk, Masaru Koido, Masato Akiyama, Chikashi Terao, Koichi Matsuda, Robin G. Walters, Kuang Lin, Liming Li, Iona Y. Millwood, Zhengming Chen, Guy A. Rouleau, Sirui Zhou, Kristiina Rannikmae, Cathie L.M. Sudlow, Henry Houlden, Leonard H. van den Berg, Christian Dina, Olivier Naggara, Jean-Christophe Gentric, Eimad Shotar, François Eugene, Hubert Desal, Bendik S. Winsvold, Sigrid Borte, Marianne Bakke Johnsen, Ben M. Brumpton, Marie Softeland Sandvei, Cristen J. Willer, Kristian Hveem, John-Anker Zwart, W. M. Monique Verschuren, Christoph M. Friedrich, Sven Hirsch, Sabine Schilling, Jérôme Dauvillier, Olivier Martin, HUNT All-In Stroke, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, BioBank Japan Project Consortium, The ICAN Study Group, CADISP Group, Genetics and Observational Subarachnoid Haemorrhage (GOSH) Study investigator, International Stroke Genetics Consortium (ISGC), Gregory T. Jones, Matthew J. Bown, Nerissa U. Ko, Helen Kim, Jonathan R.I. Coleman, Gerome Breen, Jonathan G. Zaroff, Catharina J.M. Klijn, Rainer Malik, Martin Dichgans, Muralidharan Sargurupremraj, Turgut Tatlisumak, Philippe Amouyel, Stéphanie Debette, Gabriel J.E. Rinkel, Bradford B. Worrall, Joanna Pera, Agnieszka Slowik, Emília I. Gaál-Paavola, Mika Niemela, Juha E. Jaaskelainen, Mikael von und zu Fraunberg, Antti Lindgren, Joseph P. Broderick, David J. Werring, Daniel Woo, Richard Redon, Philippe Bijlenga, Yoichiro Kamatani, Jan H. Veldink, Ynte M. Ruigrok.
Tytuł oryginału: Author Correction : Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 17 risk loci and genetic overlap with clinical risk factors.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2021 : Vol. 53, s. 254
Uwagi: Autor korespondencyjny: Mark K. Bakker.
p-ISSN: 1061-4036
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: korekta
Język publikacji: ENG
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

3/11
Autorzy: Mark K. Bakker, Rick A.A. van der Spek, Wouter van Rheenen, Sandrine Morel, Romain Bourcier, Isabel C. Hostettler, Varinder S. Alg, Kristel R. van Eijk, Masaru Koido, Masato Akiyama, Chikashi Terao, Koichi Matsuda, Robin G. Walters, Kuang Lin, Liming Li, Iona Y. Millwood, Zhengming Chen, Guy A. Rouleau, Sirui Zhou, Kristiina Rannikmae, Cathie L.M. Sudlow, Henry Houlden, Leonard H. van den Berg, Christian Dina, Olivier Naggara, Jean-Christophe Gentric, Eimad Shotar, François Eugene, Hubert Desal, Bendik S. Winsvold, Sigrid Borte, Marianne Bakke Johnsen, Ben M. Brumpton, Marie Softeland Sandvei, Cristen J. Willer, Kristian Hveem, John-Anker Zwart, W. M. Monique Verschuren, Christoph M. Friedrich, Sven Hirsch, Sabine Schilling, Jérôme Dauvillier, Olivier Martin, HUNT All-In Stroke, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, BioBank Japan Project Consortium, The ICAN Study Group, CADISP Group, Genetics and Observational Subarachnoid Haemorrhage (GOSH) Study investigator, International Stroke Genetics Consortium (ISGC), Gregory T. Jones, Matthew J. Bown, Nerissa U. Ko, Helen Kim, Jonathan R.I. Coleman, Gerome Breen, Jonathan G. Zaroff, Catharina J.M. Klijn, Rainer Malik, Martin Dichgans, Muralidharan Sargurupremraj, Turgut Tatlisumak, Philippe Amouyel, Stéphanie Debette, Gabriel J.E. Rinkel, Bradford B. Worrall, Joanna Pera, Agnieszka Slowik, Emília I. Gaál-Paavola, Mika Niemela, Juha E. Jaaskelainen, Mikael von und zu Fraunberg, Antti Lindgren, Joseph P. Broderick, David J. Werring, Daniel Woo, Richard Redon, Philippe Bijlenga, Yoichiro Kamatani, Jan H. Veldink, Ynte M. Ruigrok.
Tytuł oryginału: Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 17 risk loci and genetic overlap with clinical risk factors.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2020 : Vol. 52, nr 12, s. 1303-1313, il., bibliogr. 56 poz.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Mark K. Bakker.
p-ISSN: 1061-4036
e-ISSN: 1546-1718
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 38.330
Punktacja MNiSW: 200.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

4/11
Autorzy: Ganesh Chauhan, Hieab H.H. Adams, Claudia L. Satizabal, Joshua C. Bis, Alexander Teumer, Muralidharan Sargurupremraj, Edith Hofer, Stella Trompet, Saima Hilal, Albert Vernon Smith, Xueqiu Jian, Rainer Malik, Matthew Traylor, Sara L. Pulit, Philippe Amouyel, Bernard Mazoyer, Yi-Cheng Zhu, Sara Kaffashian, Sabrina Schilling, Gary W. Beecham, Thomas J. Montine, Gerard D. Schellenberg, Olafur Kjartansson, Vilmundur Gudnason, David S. Knopman, Michael E. Griswold, B. Gwen Windham, Rebecca F. Gottesman, Thomas H. Mosley, Reinhold Schmidt, Yasaman Saba, Helena Schmidt, Fumihiko Takeuchi, Shuhei Yamaguchi, Toru Nabika, Norihiro Kato, Kumar B. Rajan, Neelum T. Aggarwal, Philip L. De Jager, Denis A. Evans, Bruce M. Psaty, Jerome I. Rotter, Kenneth Rice, Oscar L. Lopez, Jiemin Liao, Christopher Chen, Ching-Yu Cheng, Tien Y. Wong, Mohammad K. Ikram, Sven J. van der Lee, Najaf Amin, Vincent Chouraki, Anita L. DeStefano, Hugo J. Aparicio, Jose R. Romero, Pauline Maillard, Charles DeCarli, Joanna M. Wardlaw, Maria del C. Valdes Hernandez, Michelle Luciano, David Liewald, Ian J. Deary, John M. Starr, Mark E. Bastin, Susana Munoz Maniega, Eline Slagboom, Marian Beekman, Joris Deelen, Hae-Won Uh, Robin Lemmens, Henry Brodaty, Margaret J. Wright, David Ames, Giorgio B. Boncoraglio, Jemma C. Hopewell, Ashley H. Beecham, Susan H. Blanton, Clinton B. Wright, Ralph L. Sacco, Wei Wen, Anbupalam Thalamuthu, Nicola J. Armstrong, Elizabeth Chong, Peter R. Schofield, John B. Kwok, Jeroen van der Grond, David J. Stott, Ian Ford, J. Wouter Jukem, Meike W. Vernooij, Albert Hofman, Andre G. Uitterlinden, Aad van der Lugt, Katharina Wittfeld, Hans J. Grabe, Norbert Hosten, Bettina von Sarnowski, Uwe Volker, Christopher Levi, Jordi Jimenez-Conde, Pankaj Sharma, Cathie L.M. Sudlow, Jonathan Rosand, Daniel Woo, John W. Cole, James F. Meschia, Agnieszka Slowik, Vincent Thijs, Arne Lindgren, Olle Melander, Raji P. Grewal, Tatjana Rundek, Kathy Rexrode, Peter M. Rothwell, Donna K. Arnett, Christina Jern, Julie A. Johnson, Oscar R. Benavente, Sylvia Wasssertheil-Smoller, Jin-Moo Lee, Quenna Wong, Braxton D. Mitchell, Stephen S. Rich, Patrick F. McArdle, Mirjam I. Geerlings, Yolanda van der Graaf, Paul I.W. de Bakker, Folkert W. Asselbergs, Velandai Srikanth, Russell Thomson, Rebekah McWhirter, Chris Moran, Michele Callisaya, Thanh Phan, Loes C.A. Rutten-Jacob, Steve Beva, Christophe Tzourio, Karen A. Mather, Perminder S. Sachdev, Cornelia M. van Duijn, Bradford B. Worrall, Martin Dichgans, Steven J. Kittner, Hugh S. Markus, Mohammad A. Ikram, Myriam Fornage, Lenore J. Launer, Sudha Seshadri, W.T. Longstreth, Stephanie Debette, Stroke Genetics Network (SiGN), International Stroke Genetics Consortium (ISGC), METASTROKE.
Tytuł oryginału: Genetic and lifestyle risk factors for MRI-defined brain infarcts in a population-based setting.
Czasopismo: Neurology
Szczegóły: 2019 : Vol. 92, nr 5, s. e486-e503, il., bibliogr. 56 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Stephanie Debette.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 0028-3878
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.770
Punktacja MNiSW: 140.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

5/11
Autorzy: Rainer Malik, Ganesh Chauhan, Matthew Traylor, Muralidharan Sargurupremraj, Yukinori Okada, Aniket Mishra, Loes Rutten-Jacobs, Anne-Katrin Giese, Sander W. van der Laan, Solveig Gretarsdottir, Christopher D. Anderson, Michael Chong, Hieab H.H. Adams, Tetsuro Ago, Peter Almgren, Philippe Amouyel, Hakan Ay, Traci M. Bartz, Oscar R. Benavente, Steve Bevan, Giorgio B. Boncoraglio, Robert D. Brown Jr, Adam S. Butterworth, Caty Carrera, Cara L. Carty, Daniel I. Chasman, Wei-Min Chen, John W. Cole, Adolfo Correa, Ioana Cotlarciuc, Carlos Cruchaga, John Danesh, Paul I.W. de Bakker, Anita L. DeStefano, Marcel den Hoed, Qing Duan, Stefan T. Engelter, Guido J. Falcone, Rebecca F. Gottesman, Raji P. Grewal, Vilmundur Gudnason, Stefan Gustafsson, Jeffrey Haessler, Tamara B. Harris, Ahamad Hassan, Aki S. Havulinna, Susan R. Heckbert, Elizabeth G. Holliday, George Howard, Fang-Chi Hsu, Hyacinth I. Hyacinth, M. Arfan Ikram, Erik Ingelsson, Marguerite R. Irvin, Xueqiu Jian, Jordi Jimenez-Conde, Julie A. Johnson, J. Wouter Jukema, Masahiro Kanai, Keith L. Keene, Brett M. Kissela, Dawn O. Kleindorfer, Charles Kooperberg, Michiaki Kubo, Leslie A. Lange, Carl D. Langefeld, Claudia Langenberg, Lenore J. Launer, Jin-Moo Lee, Robin Lemmens, Didier Leys, Cathryn M. Lewis, Wei-Yu Lin, Arne G. Lindgren, Erik Lorentzen, Patrik K. Magnusson, Jane Maguire, Ani Manichaikul, Patrick F. McArdle, James F. Meschia, Braxton D. Mitchell, Thomas H. Mosley, Michael A. Nalls, Toshiharu Ninomiya, Martin J. O'Donnell, Bruce M. Psaty, Sara L. Pulit, Kristiina Rannikmae, Alexander P. Reiner, Kathryn M. Rexrode, Kenneth Rice, Stephen S. Rich, Paul M. Ridker, Natalia S. Rost, Peter M. Rothwell, Jerome I. Rotter, Tatjana Rundek, Ralph L. Sacco, Saori Sakaue, Michele M. Sale, Veikko Salomaa, Bishwa R. Sapkota, Reinhold Schmidt, Carsten O. Schmidt, Ulf Schminke, Pankaj Sharma, Agnieszka Slowik, Cathie L.M. Sudlow, Christian Tanislav, Turgut Tatlisumak, Kent D. Taylor, Vincent N.S. Thijs, Gudmar Thorleifsson, Unnur Thorsteinsdottir, Steffen Tiedt, Stella Trompet, Christophe Tzourio, Cornelia M. van Duijn, Matthew Walters, Nicholas J. Wareham, Sylvia Wassertheil-Smoller, James G. Wilson, Kerri L. Wiggins, Qiong Yang, Salim Yusuf, Joshua C. Bis, Tomi Pastinen, Arno Ruusalepp, Eric E. Schadt, Simon Koplev, Johan L.M. Bjorkegren, Veronica Codoni, Mete Civelek, Nicholas L. Smith, David A. Tregouet, Ingrid E. Christophersen, Carolina Roselli, Steven A. Lubitz, Patrick T. Ellinor, E. Shyong Tai, Jaspal S. Kooner, Norihiro Kato, Jiang He, Pim van der Harst, Paul Elliott, John C. Chambers, Fumihiko Takeuchi, Andrew D. Johnson, Dharambir K. Sanghera, Olle Melander, Christina Jern, Daniel Strbian, Israel Fernandez-Cadenas, W.T. Longstreth Jr, Arndt Rolfs, Jun Hata, Daniel Woo, Jonathan Rosand, Guillaume Pare, Jemma C. Hopewell, Danish Saleheen, Kari Stefansson, Bradford B. Worrall, Steven J. Kittner, Sudha Seshadri, Myriam Fornage, Hugh S. Markus, Joanna M.M. Howson, Yoichiro Kamatani, Stephanie Debette, Martin Dichgans.
Tytuł oryginału: Publisher Correction: Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2019 : Jun 3. doi: 10.1038/s41588-019-0449-0. [Epub ahead of print], s. 1
Uwagi: Correction.
p-ISSN: 1061-4036
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: korekta
Język publikacji: ENG
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

6/11
Autorzy: Rainer Malik, Ganesh Chauhan, Matthew Traylor, Muralidharan Sargurupremraj, Yukinori Okada, Aniket Mishra, Loes Rutten-Jacobs, Anne-Katrin Giese, Sander W. van der Laan, Solveig Gretarsdottir, Christopher D. Anderson, Michael Chong, Hieab H.H. Adams, Tetsuro Ago, Peter Almgren, Philippe Amouyel, Hakan Ay, Traci M. Bartz, Oscar R. Benavente, Steve Bevan, Giorgio B. Boncoraglio, Robert D. Brown Jr, Adam S. Butterworth, Caty Carrera, Cara L. Carty, Daniel I. Chasman, Wei-Min Chen, John W. Cole, Adolfo Correa, Ioana Cotlarciuc, Carlos Cruchaga, John Danesh, Paul I.W. de Bakker, Anita L. DeStefano, Marcel den Hoed, Qing Duan, Stefan T. Engelter, Guido J. Falcone, Rebecca F. Gottesman, Raji P. Grewal, Vilmundur Gudnason, Stefan Gustafsson, Jeffrey Haessler, Tamara B. Harris, Ahamad Hassan, Aki S. Havulinna, Susan R. Heckbert, Elizabeth G. Holliday, George Howard, Fang-Chi Hsu, Hyacinth I. Hyacinth, M. Arfan Ikram, Erik Ingelsson, Marguerite R. Irvin, Xueqiu Jian, Jordi Jimenez-Conde, Julie A. Johnson, J. Wouter Jukema, Masahiro Kanai, Keith L. Keene, Brett M. Kissela, Dawn O. Kleindorfer, Charles Kooperberg, Michiaki Kubo, Leslie A. Lange, Carl D. Langefeld, Claudia Langenberg, Lenore J. Launer, Jin-Moo Lee, Robin Lemmens, Didier Leys, Cathryn M. Lewis, Wei-Yu Lin, Arne G. Lindgren, Erik Lorentzen, Patrik K. Magnusson, Jane Maguire, Ani Manichaikul, Patrick F. McArdle, James F. Meschia, Braxton D. Mitchell, Thomas H. Mosley, Michael A. Nalls, Toshiharu Ninomiya, Martin J. O'Donnell, Bruce M. Psaty, Sara L. Pulit, Kristiina Rannikmae, Alexander P. Reiner, Kathryn M. Rexrode, Kenneth Rice, Stephen S. Rich, Paul M. Ridker, Natalia S. Rost, Peter M. Rothwell, Jerome I. Rotter, Tatjana Rundek, Ralph L. Sacco, Saori Sakaue, Michele M. Sale, Veikko Salomaa, Bishwa R. Sapkota, Reinhold Schmidt, Carsten O. Schmidt, Ulf Schminke, Pankaj Sharma, Agnieszka Slowik, Cathie L.M. Sudlow, Christian Tanislav, Turgut Tatlisumak, Kent D. Taylor, Vincent N.S. Thijs, Gudmar Thorleifsson, Unnur Thorsteinsdottir, Steffen Tiedt, Stella Trompet, Christophe Tzourio, Cornelia M. van Duijn, Matthew Walters, Nicholas J. Wareham, Sylvia Wassertheil-Smoller, James G. Wilson, Kerri L. Wiggins, Qiong Yang, Salim Yusuf, Joshua C. Bis, Tomi Pastinen, Arno Ruusalepp, Eric E. Schadt, Simon Koplev, Johan L.M. Bjorkegren, Veronica Codoni, Mete Civelek, Nicholas L. Smith, David A. Tregouet, Ingrid E. Christophersen, Carolina Roselli, Steven A. Lubitz, Patrick T. Ellinor, E. Shyong Tai, Jaspal S. Kooner, Norihiro Kato, Jiang He, Pim van der Harst, Paul Elliott, John C. Chambers, Fumihiko Takeuchi, Andrew D. Johnson, Dharambir K. Sanghera, Olle Melander, Christina Jern, Daniel Strbian, Israel Fernandez-Cadenas, W.T. Longstreth Jr, Arndt Rolfs, Jun Hata, Daniel Woo, Jonathan Rosand, Guillaume Pare, Jemma C. Hopewell, Danish Saleheen, Kari Stefansson, Bradford B. Worrall, Steven J. Kittner, Sudha Seshadri, Myriam Fornage, Hugh S. Markus, Joanna M.M. Howson, Yoichiro Kamatani, Stephanie Debette, Martin Dichgans.
Tytuł oryginału: Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2018 : Vol. 50, nr 4, s. 524-537, il., bibliogr. 91 poz.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Martin Dichgans.
p-ISSN: 1061-4036
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 25.455
Punktacja MNiSW: 50.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

7/11
Autorzy: Kristiina Rannikmae, Vhinoth Sivakumaran, Henry Millar, Rainer Malik, Christopher D. Anderson, Mike Chong, Tushar Dave, Guido J. Falcone, Israel Fernandez-Cadenas, Jordi Jimenez-Conde, Arne Lindgren, Joan Montaner, Martin O'Donnell, Guillaume Paré, Farid Radmanesh, Natalia S. Rost, Agnieszka Slowik, Martin Soderholm, Matthew Traylor, Sara L. Pulit, Sudha Seshadri, Brad B. Worrall, Daniel Woo, Hugh S. Markus, Braxton D. Mitchell, Martin Dichgans, Jonathan Rosand, Cathie L.M. Sudlow.
Tytuł oryginału: COL4A2 is associated with lacunar ischemic stroke and deep ICH.
Czasopismo: Neurology
Szczegóły: 2017 : Vol. 89, nr 17, s. 1829-1839
Uwagi: Autor korespondencyjny: Cathie L.M. Sudlow.
p-ISSN: 0028-3878
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.055
Punktacja MNiSW: 45.000
Inne bazy podające opis: PubMed ; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:
DOI:
8/11
Autorzy: Matthew Traylor, Rainer Malik, Mike A. Nalls, Ioana Cotlarciuc, Farid Radmanesh, Gudmar Thorleifsson, Ken B. Hanscombe, Carl Langefeld, Danish Saleheen, Natalia S. Rost, Idil Yet, Tim D. Spector, Jordana T. Bell, Eilis Hannon, Jonathan Mill, Ganesh Chauhan, Stephanie Debette, Joshua C. Bis, W.T. Longstreth Jr, M. Arfan Ikram, Lenore J. Launer, Sudha Seshadri, Monica Anne Hamilton-Bruce, Jordi Jimenez-Conde, John W. Cole, Reinhold Schmidt, Agnieszka Słowik, Robin Lemmens, Arne Lindgren, Olle Melander, Raji P. Grewal, Ralph L. Sacco, Tatjana Rundek, Kathryn Rexrode, Donna K. Arnett, Julie A. Johnson, Oscar R. Benavente, Sylvia Wasssertheil- Smolle, Jin-Moo Lee, Sara L. Pulit, Quenna Wong, Stephen S. Rich, Paul I.W. de Bakker, Patrick F. McArdle, Daniel Woo, Christopher D. Anderson, Huichun Xu, Laura Heitsch, Myriam Fornage, Christina Jern, Kari Stefansson, Unnur Thorsteinsdottir, Solveig Gretarsdottir, Cathryn M. Lewis, Pankaj Sharma, Cathie L.M. Sudlow, Peter M. Rothwell, Giorgio B. Boncoraglio, Vincent Thijs, Chris Levi, James F. Meschia, Jonathan Rosand, Steven J. Kittner, Braxton D. Mitchell, Martin Dichgans, Bradford B. Worrall, Hugh S. Markus.
Tytuł oryginału: Genetic Variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke.
Czasopismo: Annals of Neurology
Szczegóły: 2017 : Vol. 81, nr 3, s. 383-394, il., bibliogr. 51 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Matthew Traylor.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
Uwagi: Data udostępnienia w sposób otwarty: 2016-12-20
p-ISSN: 0364-5134
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 10.244
Punktacja MNiSW: 50.000
Inne bazy podające opis: PubMed ; Scopus ; Web of Science Core Collection
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

9/11
Autorzy: Rainer Malik, Matthew Traylor, Sara L. Pulit, Steve Bevan, Jemma C. Hopewell, Elizabeth G. Holliday, Wei Zhao, Patricia Abrantes, Philippe Amouyel, John R. Attia, Thomas W.K. Battey, Klaus Berger, Giorgio B. Boncoraglio, Ganesh Chauhan, Yu-Ching Cheng, Wei-Min Chen, Robert Clarke, Ioana Cotlarciuc, Stephanie Debette, Guido J. Falcone, Jose M. Ferro, Dale M. Gamble, Andreea Ilinca, Steven J. Kittner, Christina E. Kourkoulis, Robin Lemmens, Christopher R. Levi, Peter Lichtner, Arne Lindgren, Jingmin Liu, James F. Meschia, Braxton D. Mitchell, Sofia A. Oliveira, Joana [Joanna] Pera, Alex P. Reiner, Peter M. Rothwell, Pankaj Sharma, Agnieszka Slowik, Cathie L.M. Sudlow, Turgut Tatlisumak, Vincent Thijs, Astrid M. Vicente, Daniel Woo, Sudha Seshadri, Danish Saleheen, Jonathan Rosand, Hugh S. Markus, Bradford B. Worrall, Martin Dichgans.
Tytuł oryginału: Low-frequency and common genetic variation in ischemic stroke: The METASTROKE collaboration.
Czasopismo: Neurology
Szczegóły: 2016 : Vol. 86, nr 13, s. 1217-1226, il., bibliogr. 40 poz., abstr.
p-ISSN: 0028-3878
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.320
Punktacja MNiSW: 45.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

10/11
Autorzy: Kristiina Rannikmae, Pippa A. Thomson, Steve Bevan, William J. Devan, Guido J. Falcone, Matthew Traylor, Christopher D. Anderson, Thomas W.K. Battey, Farid Radmanesh, Ranjan Deka, Jessica G. Woo, Lisa J. Martin, Jordi Jimenez-Conde, Magdy Selim, Devin L. Brown, Scott L. Silliman, Chelsea S. Kidwell, Joan Montaner, Carl D. Langefeld, Agnieszka Slowik, Bjorn M. Hansen, Arne G. Lindgren, James F. Meschia, Myriam Fornage, Joshua C. Bis, Stephanie Debette, Mohammad A. Ikram, Will T. Longstreth, Reinhold Schmidt, Cathy R. Zhang, Qiong Yang, Pankaj Sharma, Steven J. Kittner, Braxton D. Mitchell, Elizabeth G. Holliday, Christopher R. Levi, John Attia, Peter M. Rothwell, Deborah L. Poole, Giorgio B. Boncoraglio, Bruce M. Psaty, Rainer Malik, Natalia Rost, Bradford B. Worrall, Martin Dichgans, Tom Van Agtmael, Daniel Woo, Hugh S. Markus, Sudha Seshadri, Jonathan Rosand, Cathie L.M. Sudlow.
Tytuł oryginału: Common variation in COL4A1/COL4A2 is associated with sporadic cerebral small vessel disease.
Czasopismo: Neurology
Szczegóły: 2015 : Vol. 84, nr 9, s. 918-926, il., bibliogr. 36 poz., abstr.
p-ISSN: 0028-3878
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.166
Punktacja MNiSW: 45.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

11/11
Autorzy: Celine Bellenguez, Steve Bevan, Andreas Gschwendtner, Chris C.A. Spencer, Annette I. Burgess, Matti Pirinen, Caroline A. Jackson, Matthew Traylor, Amy Strange, Zhan Su, Gavin Band, Paul D. Syme, Rainer Malik, Joanna Pera, Bo Norrving, Robin Lemmens, Colin Freeman, Renata Schanz, Tom James, Deborah Poole, Lee Murphy, Helen Segal, Lynelle Cortellini, Yu-Ching Cheng, Daniel Woo, Michael A. Nalls, Bertram Muller-Myhsok, Christa Meisinger, Udo Seedorf, Helen Ross-Adams, Steven Boonen, Dorota Wloch-Kopec, Valerie Valant, Julia Slark, Karen Furie, Hossein Delavaran, Cordelia Langford, Panos Deloukas, Sarah Edkins, Sarah Hunt, Emma Gray, Serge Dronov, Leena Peltonen, Solveig Gretarsdottir, Gudmar Thorleifsson, Unnur Thorsteinsdottir, Kari Stefansson, Giorgio B. Boncoraglio, Eugenio A. Parati, John Attia, Elizabeth Holliday, Chris Levi, Maria-Grazia Franzosi, Anuj Goel, Anna Helgadottir, Jenefer M. Blackwell, Elvira Bramon, Matthew A. Brown, Juan P. Casas, Aiden Corvin, Audrey Duncanson, Janusz Jankowski, Christopher G. Mathew, Colin N. A. Palmer, Robert Plomin, Anna Rautanen, Stephen J. Sawcer, Richard C. Trembath, Ananth C. Viswanathan, Nicholas W. Wood, Bradford B. Worrall, Steven J. Kittner, Braxton D. Mitchell, Brett Kissela, James F. Meschia, Vincent Thijs, Arne Lindgren, Mary Joan Macleod, Agnieszka Slowik, Matthew Walters, Jonathan Rosand, Pankaj Sharma, Martin Farrall, Cathie L.M. Sudlow, Peter M. Rothwell, Martin Dichgans, Peter Donnelly, Hugh S. Markus.
Tytuł oryginału: Genome-wide association study identifies a variant in HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2012 : Vol. 44, nr 3, s. 326-333, il., bibliogr. 23 poz.
p-ISSN: 1061-4036
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: list do redakcji
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 35.209
Punktacja MNiSW: 50.000

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ