Bibliografia UJ CM




Zapytanie: KARPINSKI MAREK
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | | | Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy: Martina Lipari, Ewa Wypasek, Marek Karpinski, Lidia Tomkiewicz-Pajak, Luigi Laino, Francesco Binni, Diana Giannarelli, Pawel Rubis, Pawel Petkow-Dimitrow, Anetta Undas, Paola Grammatico, Irene Bottillo.
Tytuł oryginału: Identification of a variant hotspot in MYBPC3 and of a novel CSRP3 autosomal recessive alteration in a cohort of Polish cases affected by hypertrophic cardiomyopathy.
Czasopismo: Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej
Szczegóły: 2020 : Vol. 130, nr 2, s. 89-99, il., bibliogr. 33 poz., abstr.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-SA 4.0.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Irene Bottillo.

p-ISSN: 0032-3772

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł polski
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.277
Punktacja MNiSW: 140.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


2/3
Autorzy: Ewa Wypasek, Katarzyna Kolanek, Marek Karpinski, Marcin Piechota, Sławomir Gołda, Lidia Tomkiewicz-Pajak, Paweł Rubis, Paweł Petkow-Dimitrow, Michal Korostynski, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Sekwencjonowanie całego eksomu identyfikuje warianty patogenne i modyfikujące u pacjentów słowianskich z kardiomiopatią przerostową.
Tytuł angielski: Whole-exome sequencing identifies pathogenic and modifier variants in Slavic hypertrophic cardiomyopathy patients.
Czasopismo: Kardiologia Polska
Szczegóły: 2018 : Vol. 76, supl. 1, s. 265-266
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY-NC-ND 4.0.
Uwagi: 22nd International Congress of the Polish Cardiac Society.

p-ISSN: 0022-9032

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe zagraniczne
Język publikacji: ENG
Adres url:

Pełny tekst


3/3
Autorzy: Ewa Wypasek, Marek Karpinski, Martine Alhenc-Gelas, Anetta Undas.
Tytuł oryginału: Venous thromboembolism associated with protein S deficiency due to Arg451* mutation in PROS1 gene: a case report and a literature review.
Czasopismo: Journal of Genetics
Szczegóły: 2017 : Vol. 96, nr 6, s. 1047-1056, il., bibliogr., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Anetta Undas.
p-ISSN: 0022-1333

Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca poglądowa
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.672
Punktacja MNiSW: 15.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Pełny tekst


  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ