Bibliografia UJ CM

1/8
Autorzy: Thomas Jaworek, Huichun Xu, Brady J. Gaynor, John W. Cole, Kristiina Rannikmae, Tara M. Stanne, Liisa Tomppo, Vida Abedi, Philippe Amouyel, Nicole D. Armstrong, John Attia, Steven Bell, Oscar R. Benavente, Giorgio B. Boncoraglio, Adam Butterworth, Jara Carcel-Marquez, Zhengming Chen, Michael Chong, Carlos Cruchaga, Mary Cushman, John Danesh, Stephanie Debette, David J. Duggan, Jon Peter Durda, Gunnar Engstrom, Chris Enzinger, Jessica D. Faul, Natalie S. Fecteau, Israel Fernandez-Cadenas, Christian Gieger, Anne-Katrin Giese, Raji P. Grewal, Ulrike Grittner, Aki S. Havulinna, Laura Heitsch, Marc C. Hochberg, Elizabeth Holliday, Jie Hu, Andreea Ilinca, Marguerite R. Irvin, Rebecca D. Jackson, Mina A. Jacob, Raquel Rabionet, Jordi Jimenez-Conde, Julie A. Johnson, Yoichiro Kamatani, Sharon L.R. Kardia, Masaru Koido, Michiaki Kubo, Leslie Lange, Jin-Moo Lee, Robin Lemmens, Christopher R. Levi, Jiang Li, Liming Li, Kuang Lin, Haley Lopez, Sothear Luke, Jane Maguire, Patrick F. McArdle, Caitrin W. McDonough, James F. Meschia, Tiina Metso, Martina Muller-Nurasyid, Timothy D. O'Connor, Martin O'Donnell, Leema R. Peddareddygari, Joanna Pera, James A. Perry, Annette Peters, Jukka Putaala, Debashree Ray, Kathryn Rexrode, Marta Ribases, Jonathan Rosand, Peter M. Rothwell, Tatjana Rundek, Kathleen A. Ryan, Ralph L. Sacco, Veikko Salomaa, Cristina Sanchez-Mora, Reinhold Schmidt, Pankaj Sharma, Agnieszka Slowik, Jennifer A. Smith, Nicholas L. Smith, Sylvia Wassertheil-Smoller, Martin Soderholm, O. Colin Stine, Daniel Strbian, Cathie L.M. Sudlow, Turgut Tatlisumak, Chikashi Terao, Vincent Thijs, Nuria P. Torres-Aguila, David-Alexandre Tregouet, Anil M. Tuladhar, Jan H. Veldink, Robin G. Walters, David R. Weir, Daniel Woo, Bradford B. Worrall, Charles C. Hong, Owen A. Ross, Ramin Zand, Frank-Erik de Leeuw, Arne G. Lindgren, Guillaume Pare, Christopher D. Anderson, Hugh S. Markus, Christina Jern, Rainer Malik, Martin Dichgans, Braxton D. Mitchell, Steven J. Kittner.
Tytuł oryginału: Contribution of common genetic variants to risk of early-onset ischemic stroke.
Czasopismo: Neurology
Szczegóły: 2022 : Vol. 99, nr 16, s. e1738-e1754, il., bibliogr. 41 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Braxton D. Mitchell.
Uwagi: Online First 2022-08-31
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 0028-3878
e-ISSN: 1526-632X
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 9.900
Punktacja MNiSW: 140.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

2/8
Autorzy: Mark K. Bakker, Rick A.A. van der Spek, Wouter van Rheenen, Sandrine Morel, Romain Bourcier, Isabel C. Hostettler, Varinder S. Alg, Kristel R. van Eijk, Masaru Koido, Masato Akiyama, Chikashi Terao, Koichi Matsuda, Robin G. Walters, Kuang Lin, Liming Li, Iona Y. Millwood, Zhengming Chen, Guy A. Rouleau, Sirui Zhou, Kristiina Rannikmae, Cathie L.M. Sudlow, Henry Houlden, Leonard H. van den Berg, Christian Dina, Olivier Naggara, Jean-Christophe Gentric, Eimad Shotar, François Eugene, Hubert Desal, Bendik S. Winsvold, Sigrid Borte, Marianne Bakke Johnsen, Ben M. Brumpton, Marie Softeland Sandvei, Cristen J. Willer, Kristian Hveem, John-Anker Zwart, W. M. Monique Verschuren, Christoph M. Friedrich, Sven Hirsch, Sabine Schilling, Jérôme Dauvillier, Olivier Martin, HUNT All-In Stroke, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, BioBank Japan Project Consortium, The ICAN Study Group, CADISP Group, Genetics and Observational Subarachnoid Haemorrhage (GOSH) Study investigator, International Stroke Genetics Consortium (ISGC), Gregory T. Jones, Matthew J. Bown, Nerissa U. Ko, Helen Kim, Jonathan R.I. Coleman, Gerome Breen, Jonathan G. Zaroff, Catharina J.M. Klijn, Rainer Malik, Martin Dichgans, Muralidharan Sargurupremraj, Turgut Tatlisumak, Philippe Amouyel, Stéphanie Debette, Gabriel J.E. Rinkel, Bradford B. Worrall, Joanna Pera, Agnieszka Slowik, Emília I. Gaál-Paavola, Mika Niemela, Juha E. Jaaskelainen, Mikael von und zu Fraunberg, Antti Lindgren, Joseph P. Broderick, David J. Werring, Daniel Woo, Richard Redon, Philippe Bijlenga, Yoichiro Kamatani, Jan H. Veldink, Ynte M. Ruigrok.
Tytuł oryginału: Author Correction : Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 17 risk loci and genetic overlap with clinical risk factors.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2021 : Vol. 53, s. 254
Uwagi: Autor korespondencyjny: Mark K. Bakker.
p-ISSN: 1061-4036
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: korekta
Język publikacji: ENG
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

3/8
Autorzy: Mark K. Bakker, Rick A.A. van der Spek, Wouter van Rheenen, Sandrine Morel, Romain Bourcier, Isabel C. Hostettler, Varinder S. Alg, Kristel R. van Eijk, Masaru Koido, Masato Akiyama, Chikashi Terao, Koichi Matsuda, Robin G. Walters, Kuang Lin, Liming Li, Iona Y. Millwood, Zhengming Chen, Guy A. Rouleau, Sirui Zhou, Kristiina Rannikmae, Cathie L.M. Sudlow, Henry Houlden, Leonard H. van den Berg, Christian Dina, Olivier Naggara, Jean-Christophe Gentric, Eimad Shotar, François Eugene, Hubert Desal, Bendik S. Winsvold, Sigrid Borte, Marianne Bakke Johnsen, Ben M. Brumpton, Marie Softeland Sandvei, Cristen J. Willer, Kristian Hveem, John-Anker Zwart, W. M. Monique Verschuren, Christoph M. Friedrich, Sven Hirsch, Sabine Schilling, Jérôme Dauvillier, Olivier Martin, HUNT All-In Stroke, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, BioBank Japan Project Consortium, The ICAN Study Group, CADISP Group, Genetics and Observational Subarachnoid Haemorrhage (GOSH) Study investigator, International Stroke Genetics Consortium (ISGC), Gregory T. Jones, Matthew J. Bown, Nerissa U. Ko, Helen Kim, Jonathan R.I. Coleman, Gerome Breen, Jonathan G. Zaroff, Catharina J.M. Klijn, Rainer Malik, Martin Dichgans, Muralidharan Sargurupremraj, Turgut Tatlisumak, Philippe Amouyel, Stéphanie Debette, Gabriel J.E. Rinkel, Bradford B. Worrall, Joanna Pera, Agnieszka Slowik, Emília I. Gaál-Paavola, Mika Niemela, Juha E. Jaaskelainen, Mikael von und zu Fraunberg, Antti Lindgren, Joseph P. Broderick, David J. Werring, Daniel Woo, Richard Redon, Philippe Bijlenga, Yoichiro Kamatani, Jan H. Veldink, Ynte M. Ruigrok.
Tytuł oryginału: Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 17 risk loci and genetic overlap with clinical risk factors.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2020 : Vol. 52, nr 12, s. 1303-1313, il., bibliogr. 56 poz.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Mark K. Bakker.
p-ISSN: 1061-4036
e-ISSN: 1546-1718
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 38.330
Punktacja MNiSW: 200.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

4/8
Autorzy: Rainer Malik, Ganesh Chauhan, Matthew Traylor, Muralidharan Sargurupremraj, Yukinori Okada, Aniket Mishra, Loes Rutten-Jacobs, Anne-Katrin Giese, Sander W. van der Laan, Solveig Gretarsdottir, Christopher D. Anderson, Michael Chong, Hieab H.H. Adams, Tetsuro Ago, Peter Almgren, Philippe Amouyel, Hakan Ay, Traci M. Bartz, Oscar R. Benavente, Steve Bevan, Giorgio B. Boncoraglio, Robert D. Brown Jr, Adam S. Butterworth, Caty Carrera, Cara L. Carty, Daniel I. Chasman, Wei-Min Chen, John W. Cole, Adolfo Correa, Ioana Cotlarciuc, Carlos Cruchaga, John Danesh, Paul I.W. de Bakker, Anita L. DeStefano, Marcel den Hoed, Qing Duan, Stefan T. Engelter, Guido J. Falcone, Rebecca F. Gottesman, Raji P. Grewal, Vilmundur Gudnason, Stefan Gustafsson, Jeffrey Haessler, Tamara B. Harris, Ahamad Hassan, Aki S. Havulinna, Susan R. Heckbert, Elizabeth G. Holliday, George Howard, Fang-Chi Hsu, Hyacinth I. Hyacinth, M. Arfan Ikram, Erik Ingelsson, Marguerite R. Irvin, Xueqiu Jian, Jordi Jimenez-Conde, Julie A. Johnson, J. Wouter Jukema, Masahiro Kanai, Keith L. Keene, Brett M. Kissela, Dawn O. Kleindorfer, Charles Kooperberg, Michiaki Kubo, Leslie A. Lange, Carl D. Langefeld, Claudia Langenberg, Lenore J. Launer, Jin-Moo Lee, Robin Lemmens, Didier Leys, Cathryn M. Lewis, Wei-Yu Lin, Arne G. Lindgren, Erik Lorentzen, Patrik K. Magnusson, Jane Maguire, Ani Manichaikul, Patrick F. McArdle, James F. Meschia, Braxton D. Mitchell, Thomas H. Mosley, Michael A. Nalls, Toshiharu Ninomiya, Martin J. O'Donnell, Bruce M. Psaty, Sara L. Pulit, Kristiina Rannikmae, Alexander P. Reiner, Kathryn M. Rexrode, Kenneth Rice, Stephen S. Rich, Paul M. Ridker, Natalia S. Rost, Peter M. Rothwell, Jerome I. Rotter, Tatjana Rundek, Ralph L. Sacco, Saori Sakaue, Michele M. Sale, Veikko Salomaa, Bishwa R. Sapkota, Reinhold Schmidt, Carsten O. Schmidt, Ulf Schminke, Pankaj Sharma, Agnieszka Slowik, Cathie L.M. Sudlow, Christian Tanislav, Turgut Tatlisumak, Kent D. Taylor, Vincent N.S. Thijs, Gudmar Thorleifsson, Unnur Thorsteinsdottir, Steffen Tiedt, Stella Trompet, Christophe Tzourio, Cornelia M. van Duijn, Matthew Walters, Nicholas J. Wareham, Sylvia Wassertheil-Smoller, James G. Wilson, Kerri L. Wiggins, Qiong Yang, Salim Yusuf, Joshua C. Bis, Tomi Pastinen, Arno Ruusalepp, Eric E. Schadt, Simon Koplev, Johan L.M. Bjorkegren, Veronica Codoni, Mete Civelek, Nicholas L. Smith, David A. Tregouet, Ingrid E. Christophersen, Carolina Roselli, Steven A. Lubitz, Patrick T. Ellinor, E. Shyong Tai, Jaspal S. Kooner, Norihiro Kato, Jiang He, Pim van der Harst, Paul Elliott, John C. Chambers, Fumihiko Takeuchi, Andrew D. Johnson, Dharambir K. Sanghera, Olle Melander, Christina Jern, Daniel Strbian, Israel Fernandez-Cadenas, W.T. Longstreth Jr, Arndt Rolfs, Jun Hata, Daniel Woo, Jonathan Rosand, Guillaume Pare, Jemma C. Hopewell, Danish Saleheen, Kari Stefansson, Bradford B. Worrall, Steven J. Kittner, Sudha Seshadri, Myriam Fornage, Hugh S. Markus, Joanna M.M. Howson, Yoichiro Kamatani, Stephanie Debette, Martin Dichgans.
Tytuł oryginału: Publisher Correction: Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2019 : Jun 3. doi: 10.1038/s41588-019-0449-0. [Epub ahead of print], s. 1
Uwagi: Correction.
p-ISSN: 1061-4036
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: korekta
Język publikacji: ENG
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

5/8
Autorzy: John W. Cole, Huichun Xu, Kathleen Ryan, Thomas Jaworek, Nicole Dueker, Patrick McArdle, Brady Gaynor, Yu-Ching Cheng, Jeffrey O'Connell, Steve Bevan, Rainer Malik, Naveed Uddin Ahmed, Philippe Amouyel, Sheraz Anjum, Joshua C. Bis, David Crosslin, John Danesh, Stefan T. Engelter, Myriam Fornage, Philippe Frossard, Christian Gieger, Anne-Katrin Giese, Caspar Grond-Ginsbach, Weang Kee Ho, Elizabeth Holliday, Jemma Hopewell, M. Hussain, W. Iqbal, S. Jabeen, Jim Jannes, Ayeesha Kamal, Yoichiro Kamatani, Sandip Kanse, Manja Kloss, Mark Lathrop, Didier Leys, Arne Lindgren, W.T. Longstreth, Khalid Mahmood, Jr, Christa Meisinger, Tiina M. Metso, Thomas Mosley, Jr., Martina Muller-Nurasyid, Bo Norrving, Eugenio Parati, Annette Peters, Alessandro Pezzini, I. Quereshi, Asif Rasheed, A. Rauf, T. Salam, Jess Shen, Agnieszka Słowik, Tara Stanne, Konstantin Strauch, Turgut Tatlisumak, Vincent N. Thijs, Steffen Tiedt, Matthew Traylor, Melanie Waldenberger, Matthew Walters, Wei Zhao, Giorgio Boncoraglio, Stephanie Debette, Christina Jern, Christopher Levi, Hugh Markus, James Meschia, Arndt Rolfs, Peter Rothwell, Danish Saleheen, Sudha Seshadri, Pankaj Sharma, Cathie Sudlow, Bradford Worrall, O. Colin Stine, Steven J. Kittner, Braxton D. Mitchell.
Tytuł oryginału: Genetics of the thrombomodulin-endothelial cell protein C receptor system and the risk of early-onset ischemic stroke.
Czasopismo: PLoS One
Szczegóły: 2018 : Vol. 13, nr 11 art. no. e0206554, s. 1-12, bibliogr. 26 poz., abstr.
Uwagi: Autor korespondencyjny: John W. Cole.
Uwagi: Open Access Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0.
p-ISSN: 1932-6203
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.776
Punktacja MNiSW: 40.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

6/8
Autorzy: Carolina Roselli, Mark D. Chaffin, Lu-Chen Weng, Stefanie Aeschbacher, Gustav Ahlberg, Christine M. Albert, Peter Almgren, Alvaro Alonso, Christopher D. Anderson, Krishna G. Aragam, Dan E. Arking, John Barnard, Traci M. Bartz, Emelia J. Benjamin, Nathan A. Bihlmeyer, Joshua C. Bis, Heather L. Bloom, Eric Boerwinkle, Erwin B. Bottinger, Jennifer A. Brody, Hugh Calkins, Archie Campbell, Thomas P. Cappola, John Carlquist, Daniel I. Chasman, Lin Y. Chen, Yii-Der Ida Chen, Eue-Keun Choi, Seung Hoan Choi, Ingrid E. Christophersen, Mina K. Chung, John W. Cole, David Conen, James Cook, Harry J. Crijns, Michael J. Cutler, Scott M. Damrauer, Brian R. Daniels, Dawood Darbar, Graciela Delgado, Joshua C. Denny, Martin Dichgans, Marcus Dorr, Elton A. Dudink, Samuel C. Dudley, Nada Esa, Tonu Esko, Markku Eskola, Diane Fatkin, Stephan B. Felix, Ian Ford, Oscar H. Franco, Bastiaan Geelhoed, Raji P. Grewal, Vilmundur Gudnason, Xiuqing Guo, Namrata Gupta, Stefan Gustafsson, Rebecca Gutmann, Anders Hamsten, Tamara B. Harris, Caroline Hayward, Susan R. Heckbert, Jussi Hernesniemi, Lynne J. Hocking, Albert Hofman, Andrea R.V.R. Horimoto, Jie Huang, Paul L. Huang, Jennifer Huffman, Erik Ingelsson, Esra Gucuk Ipek, Kaoru Ito, Jordi Jimenez-Conde, Renee Johnson, J. Wouter Jukema, Stefan Kaab, Mika Kahonen, Yoichiro Kamatani, John P. Kane, Adnan Kastrati, Sekar Kathiresan, Petra Katschnig-Winter, Maryam Kavousi, Thorsten Kessler, Bas L. Kietselaer, Paulus Kirchhof, Marcus E. Kleber, Stacey Knight, Jose E. Krieger, Michiaki Kubo, Lenore J. Launer, Jari Laurikka, Terho Lehtimaki, Kirsten Leineweber, Rozenn N. Lemaitre, Man Li, Hong Euy Lim, Henry J. Lin, Honghuang Lin, Lars Lind, Cecilia M. Lindgren, Marja-Liisa Lokki, Barry London, Ruth J.F. Loos, Siew-Kee Low, Yingchang Lu, Leo-Pekka Lyytikainen, Peter W. Macfarlane, Patrik K. Magnusson, Anubha Mahajan, Rainer Malik, Alfredo J. Mansur, Gregory M. Marcus, Lauren Margolin, Kenneth B. Margulies, Winfried Marz, David D. McManus, Olle Melander, Sanghamitra Mohanty, Jay A. Montgomery, Michael P. Morley, Andrew P. Morris, Martina Muller-Nurasyid, Andrea Natale, Saman Nazarian, Benjamin Neumann, Christopher Newton-Cheh, Maartje N. Niemeijer, Kjell Nikus, Peter Nilsson, Raymond Noordam, Heidi Oellers, Morten S. Olesen, Marju Orho-Melander, Sandosh Padmanabhan, Hui-Nam Pak, Guillaume Paré, Nancy L. Pedersen, Joanna Pera, Alexandre Pereira, David Porteous, Bruce M. Psaty, Sara L. Pulit, Clive R. Pullinger, Daniel J. Rader, Lena Refsgaard, Marta Ribasés, Paul M. Ridker, Michiel Rienstra, Lorenz Risch, Dan M. Roden, Jonathan Rosand, Michael A. Rosenberg, Natalia Rost, Jerome I. Rotter, Samir Saba, Roopinder K. Sandhu, Renate B. Schnabel, Katharina Schramm, Heribert Schunkert, Claudia Schurman, Stuart A. Scott, Ilkka Seppala, Christian Shaffer, Svati Shah, Alaa A. Shalaby, Jaemin Shim, M. Benjamin Shoemaker, Joylene E. Siland, Juha Sinisalo, Moritz F. Sinner, Agnieszka Slowik, Albert V. Smith, Blair H. Smith, J. Gustav Smith, Jonathan D. Smith, Nicholas L. Smith, Elsayed Z. Soliman, Nona Sotoodehnia, Bruno H. Stricker, Albert Sun, Han Sun, Jesper H. Svendsen, Toshihiro Tanaka, Kahraman Tanriverdi, Kent D. Taylor, Maris Teder-Laving, Alexander Teumer, Sébastien Thériault, Stella Trompet, Nathan R. Tucker, Arnljot Tveit, Andre G. Uitterlinden, Pim van der Harst, Isabelle C. Van Gelder, David R. Van Wagoner, Niek Verweij, Efthymia Vlachopoulou, Uwe Volker, Biqi Wang, Peter E. Weeke, Bob Weijs, Raul Weiss, Stefan Weiss, Quinn S. Wells, Kerri L. Wiggins, Jorge A. Wong, Daniel Woo, Bradford B. Worrall, Pil-Sung Yang, Jie Yao, Zachary T. Yoneda, Tanja Zeller, Lingyao Zeng, Steven A. Lubitz, Kathryn L. Lunetta, Patrick T. Ellinor.
Tytuł oryginału: Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2018 : Vol. 50, nr 9, s. 1225-1233, il., bibliogr. 73 poz.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Patrick T. Ellinor.
p-ISSN: 1061-4036
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: list do redakcji
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 25.455
Punktacja MNiSW: 50.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

7/8
Autorzy: Rainer Malik, Ganesh Chauhan, Matthew Traylor, Muralidharan Sargurupremraj, Yukinori Okada, Aniket Mishra, Loes Rutten-Jacobs, Anne-Katrin Giese, Sander W. van der Laan, Solveig Gretarsdottir, Christopher D. Anderson, Michael Chong, Hieab H.H. Adams, Tetsuro Ago, Peter Almgren, Philippe Amouyel, Hakan Ay, Traci M. Bartz, Oscar R. Benavente, Steve Bevan, Giorgio B. Boncoraglio, Robert D. Brown Jr, Adam S. Butterworth, Caty Carrera, Cara L. Carty, Daniel I. Chasman, Wei-Min Chen, John W. Cole, Adolfo Correa, Ioana Cotlarciuc, Carlos Cruchaga, John Danesh, Paul I.W. de Bakker, Anita L. DeStefano, Marcel den Hoed, Qing Duan, Stefan T. Engelter, Guido J. Falcone, Rebecca F. Gottesman, Raji P. Grewal, Vilmundur Gudnason, Stefan Gustafsson, Jeffrey Haessler, Tamara B. Harris, Ahamad Hassan, Aki S. Havulinna, Susan R. Heckbert, Elizabeth G. Holliday, George Howard, Fang-Chi Hsu, Hyacinth I. Hyacinth, M. Arfan Ikram, Erik Ingelsson, Marguerite R. Irvin, Xueqiu Jian, Jordi Jimenez-Conde, Julie A. Johnson, J. Wouter Jukema, Masahiro Kanai, Keith L. Keene, Brett M. Kissela, Dawn O. Kleindorfer, Charles Kooperberg, Michiaki Kubo, Leslie A. Lange, Carl D. Langefeld, Claudia Langenberg, Lenore J. Launer, Jin-Moo Lee, Robin Lemmens, Didier Leys, Cathryn M. Lewis, Wei-Yu Lin, Arne G. Lindgren, Erik Lorentzen, Patrik K. Magnusson, Jane Maguire, Ani Manichaikul, Patrick F. McArdle, James F. Meschia, Braxton D. Mitchell, Thomas H. Mosley, Michael A. Nalls, Toshiharu Ninomiya, Martin J. O'Donnell, Bruce M. Psaty, Sara L. Pulit, Kristiina Rannikmae, Alexander P. Reiner, Kathryn M. Rexrode, Kenneth Rice, Stephen S. Rich, Paul M. Ridker, Natalia S. Rost, Peter M. Rothwell, Jerome I. Rotter, Tatjana Rundek, Ralph L. Sacco, Saori Sakaue, Michele M. Sale, Veikko Salomaa, Bishwa R. Sapkota, Reinhold Schmidt, Carsten O. Schmidt, Ulf Schminke, Pankaj Sharma, Agnieszka Slowik, Cathie L.M. Sudlow, Christian Tanislav, Turgut Tatlisumak, Kent D. Taylor, Vincent N.S. Thijs, Gudmar Thorleifsson, Unnur Thorsteinsdottir, Steffen Tiedt, Stella Trompet, Christophe Tzourio, Cornelia M. van Duijn, Matthew Walters, Nicholas J. Wareham, Sylvia Wassertheil-Smoller, James G. Wilson, Kerri L. Wiggins, Qiong Yang, Salim Yusuf, Joshua C. Bis, Tomi Pastinen, Arno Ruusalepp, Eric E. Schadt, Simon Koplev, Johan L.M. Bjorkegren, Veronica Codoni, Mete Civelek, Nicholas L. Smith, David A. Tregouet, Ingrid E. Christophersen, Carolina Roselli, Steven A. Lubitz, Patrick T. Ellinor, E. Shyong Tai, Jaspal S. Kooner, Norihiro Kato, Jiang He, Pim van der Harst, Paul Elliott, John C. Chambers, Fumihiko Takeuchi, Andrew D. Johnson, Dharambir K. Sanghera, Olle Melander, Christina Jern, Daniel Strbian, Israel Fernandez-Cadenas, W.T. Longstreth Jr, Arndt Rolfs, Jun Hata, Daniel Woo, Jonathan Rosand, Guillaume Pare, Jemma C. Hopewell, Danish Saleheen, Kari Stefansson, Bradford B. Worrall, Steven J. Kittner, Sudha Seshadri, Myriam Fornage, Hugh S. Markus, Joanna M.M. Howson, Yoichiro Kamatani, Stephanie Debette, Martin Dichgans.
Tytuł oryginału: Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes.
Czasopismo: Nature Genetics
Szczegóły: 2018 : Vol. 50, nr 4, s. 524-537, il., bibliogr. 91 poz.
Uwagi: Autor korespondencyjny: Martin Dichgans.
p-ISSN: 1061-4036
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 25.455
Punktacja MNiSW: 50.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

8/8
Autorzy: Yu-Ching Cheng, Tara M. Stanne, Anne-Katrin Giese, Weang Kee Ho, Matthew Traylor, Philippe Amouyel, Elizabeth G. Holliday, Rainer Malik, Huichun Xu, Steven J. Kittner, John W. Cole, Jeffrey R. O'Connell, John Danesh, Asif Rasheed, Wei Zhao, Stefan Engelter, Caspar Grond-Ginsbach, Yoichiro Kamatani, Mark Lathrop, Didier Leys, Vincent Thijs, Tiina M. Metso, Turgut Tatlisumak, Alessandro Pezzini, Eugenio A. Parati, Bo Norrving, Steve Bevan, Peter M. Rothwell, Cathie Sudlow, Agnieszka Slowik, Arne Lindgren, Matthew R. Walters, Jum Jannes, Jess Shen, David Crosslin, Kimberly Doheny, Cathy C. Laurie, Sandip M. Kanse, Joshua C. Bis, Myriam Fornage, Thomas H. Mosley, Jemma C. Hopewell, Konstantin Strauch, Martina Muller-Nurasyid, Christian Gieger, Melanie Waldenberger, Annette Peters, Christine Meisinger, M. Arfan Ikram, W.T. Longstreth Jr, James F. Meschia, Sudha Seshadri, Pankaj Sharma, Bradford Worrall, Christina Jern, Christopher Levi, Martin Dichgans, Giorgio B. Boncoraglio, Hugh S. Markus, Stephanie Debette, Arndt Rolfs, Danish Saleheen, Braxton D. Mitchell.
Tytuł oryginału: Genome-Wide Association Analysis of Young-Onset Stroke Identifies a Locus on Chromosome 10q25 Near HABP2.
Czasopismo: Stroke
Szczegóły: 2016 : Vol. 47, nr 2, s. 307-316, il., bibliogr. 17 poz.
p-ISSN: 0039-2499
Praca afiliowana przez UJ CM
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 6.032
Punktacja MNiSW: 45.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ