Bibliografia UJ CM

1/2
Autorzy: A. Charzewska, S. Rzońca, M[agdalena] Janeczko, M. Nawara, M. Smyk, J. Bal, D. Hoffman-Zacharska.
Tytuł oryginału: A duplication of the whole KIAA2022 gene validates the gene role in the pathogenesis of intellectual disability and autism.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 2015 : Vol. 88, nr 3, s. 297-299, il., bibliogr. 6 poz.
p-ISSN: 0009-9163
Charakt. formalna: list do redakcji
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.892
Punktacja MNiSW: 30.000
Adres url:
Streszczenie w PubMed:

2/2
Autorzy: A. Szpecht-Potocka, E. Obersztyn, J. Bal, E. Bocian, E[wa] Kostyk, A[nna] Kruczek, M. Lassota, A. Midro, B. Dawydzik, I. Jałowiec, A. Latos-Bieleńska, J. Pilch, R. Glazar, C. Cybulski, T. Mazurczak.
Tytuł oryginału: 10 lat doświadczeń w diagnostyce molekularnej zespołu Pradera-Williego.
Tytuł angielski: 10 years experience in molecular diagnosis of the Prader-Willi syndrome.
Tytuł całości: W: Polski Kongres Genetyki, XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warsztaty: Choroby genetyczne, Gdańsk, 6-9 września 2004 r.- [Warszawa : PTG. Zarząd Główny, 2004] : streszczenia
Opis fizyczny: s. 32-33 : abstr. W13.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: ENG
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ