Bibliografia UJ CM

1/7
Autorzy: C. Buechler, M[arek] Bodzioch, S.M. Bared, A. Sigruener, A. Boettcher, K[atarzyna] Lapicka-Bodzioch, C. Aslanidis, C.Q. Duong, M. Grandl, T. Langmann, A[ldona] Dembinska-Kiec, G. Schmitz.
Tytuł oryginału: Expression pattern and raft association of NIPSNAP3 and NIPSNAP4, highly homologous proteins encoded by genes in close proximity to the ATP-binding cassette transporter A1.
Czasopismo: Genomics
Szczegóły: 2004 : Vol. 83, nr 6, s. 1116-1124, il., bibliogr., abstr.
Charakt. formalna: artykuł zagraniczny
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.840
Punktacja MNiSW: 14.000
Index Copernicus: 13.480
Adres url:

2/7
Autorzy: M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, A[leksandra] Gergont, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Tytuł oryginału: Diagnostyka dwóch najczęstrzych mutacji TPP1 u chorych na wczesnodziecięcą postać ceroigolipofuscynozy neuronalnej za pomocą analizy krzywych topnienia metodą lightcycler.
Tytuł angielski: The detection of the most common TPP1 mutations in children with late infantile ceroid lipofuscinosis using the Lightcycler melting curve analysis.
Tytuł całości: W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
Opis fizyczny: s. 34 : abstr. O-25.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: POL, ENG
3/7
Autorzy: M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, A[licja] Kubik, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Tytuł oryginału: Novel mutations of NTRK 1 in a boy with hereditary neuropathy with insensitivity to pain and anhidrosis.
Czasopismo: European Journal of Paediatric Neurology
Szczegóły: 2003 : Vol. 7, nr 2, s. A32, abstr. P-55
Uwagi: IVth Congress of the Polish Child Neurology Society, Warsaw, Poland, 15-17 May 2003.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe zagraniczne
Język publikacji: ENG
4/7
Autorzy: M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, S[ławomir] Kroczka, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Tytuł oryginału: Nowa mutacja g>a410 genu mpz w rodzinie z chorobą Charcota, Mariego i Tootha.
Tytuł angielski: The novel G>A410 mutation of the MPZ gene in a family with Charcot-Marie-Tooth disease.
Tytuł całości: W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
Opis fizyczny: s. 24 : abstr. O-10.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: POL, ENG
5/7
Autorzy: M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, A[licja] Kubik, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Tytuł oryginału: Nowe mutacje genu NTRK1 u chłopca chorego na wrodzoną neuropatię czuciową z niewrażliwością na ból i upośledzeniem pocenia.
Tytuł angielski: Novel mutations of NTRK1 in a boy with hereditary neuropathy with insensitivity to pain and anhidrosis.
Tytuł całości: W: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, Warszawa, 15-17 maja 2003 : zbiór streszczeń wystąpień zjazdowych : płyta CD
Opis fizyczny: s. 52-53 : abstr. P-55.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe polskie
Język publikacji: POL, ENG
6/7
Autorzy: M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, A[leksandra] Gergont, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Tytuł oryginału: The detection of the most common TPP1 mutations in children with late infantile ceroid lipofuscinosis using the Lightcycler melting curve analysis.
Czasopismo: European Journal of Paediatric Neurology
Szczegóły: 2003 : Vol. 7, nr 2, s. A19, abstr. O-25
Uwagi: IVth Congress of the Polish Child Neurology Society, Warsaw, Poland, 15-17 May 2003.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe zagraniczne
Język publikacji: ENG
7/7
Autorzy: M[arek] Bodzioch, M[arek] Kaciński, C. Aslanidis, K[atarzyna] Łapicka-Bodzioch, S[ławomir] Kroczka, A[ldona] Dembińska-Kieć, G. Schmitz.
Tytuł oryginału: The novel G>A410 mutation of the MPZ gene in a family with Charcot-Marie-Tooth disease.
Czasopismo: European Journal of Paediatric Neurology
Szczegóły: 2003 : Vol. 7, nr 2, s. A12, abstr. O-10
Uwagi: IVth Congress of the Polish Child Neurology Society, Warsaw, Poland, 15-17 May 2003.
Charakt. formalna: streszczenie zjazdowe zagraniczne
Język publikacji: ENG
Wyświetl ponownie stosując format:

Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | Biblioteka Medyczna UJ